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    物競編號 01JB
    分子式 C3H7Br
    分子量 122
    標簽 脂肪族鹵代衍生物

    編號系統

    CAS號:75-26-3

    MDL號:MFCD00000147

    EINECS號:200-855-1

    RTECS號:TX4111000

    BRN號:741852

    PubChem號:24892020

    物性數據

    1.性狀:無色或淡黃色液體[1]

    2.熔點(℃):-89[2]

    3.沸點(℃):59~60[3]

    4.相對密度(水=1):1.30[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.24[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):23.275(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2049.9[7]

    8.臨界壓力(MPa):5.51[8]

    9.辛醇/水分配系數:2.14[9]

    10.閃點(℃):1(CC)[10]

    11.爆炸上限(%):7[11]

    12.爆炸下限(%):4[12]

    13.溶解性:微溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳,微溶于丙酮。[13]

    14.蒸發熱(KJ/kg,58.6oC):231.07

    15.熔化熱(KJ/kg,-89.0oC):27.34

    16.生成熱(KJ/mol):-125.2

    17.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.068

    18.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.890×109

    19.van der Waals體積(cm3·mol-1):48.520

    20.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-130.5

    21.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):142.2

    22.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-99.4

    23.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :316.13

    24.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-29.5

    25.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):88.99

    毒理學數據

    1、急性毒性

    小鼠腹腔LD50:4837mg/kg;

    哺育動物吸入LC50:36 gm/m3;

    2、其他多劑量毒性數據

    大鼠吸入TCLO:172 gm/m3/30M/1W-I;

    3、生殖毒性

    大鼠腹腔TDLO:18900 mg/kgSEX/DURATION;

    4.急性毒性[14]  LC50:31171ppm(小鼠吸入,4h)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性[15]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解83%。

    3.非生物降解性[16]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為18d(理論)。在25℃,當pH值為7時,水解半衰期為2.1d。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:23.63

    2、摩爾體積(cm3/mol):91.6

    3、等張比容(90.2K):201.0

    4、表面張力(dyne/cm):23.1

    5、極化率(10-24cm3):9.37

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:10.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[17]  穩定

    2.禁配物[18]  強氧化劑、強酸、強堿

    3.避免接觸的條件[19]  受熱

    4.聚合危害[20]  不聚合

    5.分解產物[21]  溴化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由異丙醇與氫溴酸反應而得。將異丙醇在冷卻下慢慢加入濃硫酸中,控制溫度在30℃以下,加完后再加入氫溴酸,慢慢加熱回流4h,然后蒸餾至出現油珠為止,將所得的粗品,分別以濃硫酸、水和5%碳酸鈉洗滌,再用無水碳酸鈉干燥、過濾、分餾,收集58.5-60.5℃餾分即為成品。另外還有異丙醇-溴化鈉法。

    用途

    用于藥物、染料及其他有機化合物合成。[23] 

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2344 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有毒

    安全標識:S16 S45 S53

    危險標識:R11 R60 R66 R48/20

    文獻

    [1~23]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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