卡巴胂 Carbarsone
結構式
| 物競編號 | 1DQ2 |
|---|---|
| 分子式 | C7H9AsN2O4 |
| 分子量 | 260.08 |
| 標簽 | 4-carbamylaminophenylarsonicacid |
編號系統
CAS號：121-59-5
MDL號：MFCD00025427
EINECS號：204-484-6
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色粉末。
2.熔點（℃）：174。
3.溶解性：微溶于水、乙醇，溶于碳酸鈉（鉀）溶液或氫氧化鈉（鉀）溶液，不溶于乙醚和氯仿。幾乎無臭，味微酸。
毒理學數據
大鼠口服LD50為510mg/kg。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：50.12
2、 摩爾體積（cm3/mol）：145.2
3、 等張比容（90.2K）：412.0
4、 表面張力（dyne/cm）：64.6
5、 極化率（10-24cm3）：19.87
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積113
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:256
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
低溫通風干燥。
合成方法
由對硝基苯胺經重氮化、胂化、還原、加成而得。1.重氮化把對硝基苯胺加入鹽酸中，攪拌降溫至-5℃，加入亞硝酸鈉溶液反應1h，得重氮鹽溶液。2.胂化將三氧化二砷、碳酸鈉加入水中，攪拌加熱至100℃，使全部溶解，冷卻，在25℃以下加入硫酸銅溶液，然后，將上一步制得的重氮鹽溶液加至配制好的含硫酸銅的亞砷酸鈉溶液中，反應溫度控制在25℃以下，得對硝基苯胂酸溶液。3.還原用硫酸將對硝基苯胂酸溶液的pH值調至2.8-3.2，加鐵粉及氯化鈉，升溫至100℃反應。反應終點為pH達到9以上。然后加入液堿，放置3h以上。過濾，濾液用硫酸調節至4.5，加活性炭，在50-90℃脫色。過濾，濾液用硫酸調pH至2.8-3.2，冷至10℃，過濾，洗滌，得對氨基苯胂酸。4.加成將對氨基苯胂酸加水冷卻至10℃，加入異氰酸鈉，攪拌2h。在15℃以下加鹽酸至pH4-4.5。然后加入活性炭脫色、過濾，濾液加鹽酸至pH1-2，冷至10℃以下，過濾，洗滌，干燥，得卡巴胂。
用途
卡巴胂為抗阿米巴藥，主要用于阿米巴痢疾，也用于陰道滴蟲病的治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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