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    物競編號 0583
    分子式 C3H6O
    分子量 58.08
    標簽 三甲撐氧, 1,3-環氧丙烷, 氧雜環丁烷

    編號系統

    CAS號:503-30-0

    MDL號:MFCD00005167

    EINECS號:207-964-3

    RTECS號:RQ6825000

    BRN號:102382

    PubChem號:24889668

    物性數據

    1.       性狀:無色液體,有香味。

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):0.893

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):-97

    5.       沸點(oC,常壓):50

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.392

    8.       閃點(oF):-19

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):1.4

    19.    溶解性:溶于水

    毒理學數據

    1、   急性毒性:大鼠經口LD50:500mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    2、   致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:2mg/plate;

    3、致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:333ug/plate;

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:15.44

    2、   摩爾體積(cm3/mol):62.0

    3、   等張比容(90.2K):144.7

    4、   表面張力(dyne/cm):29.6

    5、   極化率(10-24cm3):6.12

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積9.2

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:17.2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

    2-8°C密封保存,放置在通風,干燥的環境中

    合成方法

    1.       乙酸γ-氯丙酯的制備

            在1L圓底燒瓶上安裝長30cm的松針形分餾柱,分餾柱連接冷凝器。冷凝器下連接自動分水器,使較輕的液體能回到燒瓶內,在燒瓶189g 3-氯-1-丙醇、180g 冰乙酸、300ml苯和2g一水合對甲苯磺酸。加熱混合物,使分餾柱頂的溫度保持在69℃。在此期內,蒸出大部分水。在去除最后的水時,溫度逐漸升到80℃。大約收集到50ml水,需要7~9h.

       冷卻此溶液,然后依次用10%碳酸鈉溶液洗滌二次,每次用500ml,再用500ml水洗滌一次和100ml 飽和氯化鈉溶液洗滌一次。各次洗滌液依次地用100ml苯提取。提取的苯溶液合并到反應的苯溶液中,蒸去苯后。蒸去苯后,在常壓下,通過一支長30cm纏有石棉繩的松針形柱蒸出酯,收集bp 166~170℃的餾分。

    2.       氧雜環丁烷的制備

           在3L硬質燒瓶上安裝高效機械攪拌器、滴液漏斗、溫度計和作為空氣冷凝器的直立管。這個直立管把氧雜環丁烷蒸氣引到螺旋冷凝器。把1334g氫氧化鉀和120ml水放入燒瓶。攪拌并加熱物料到140℃,燒瓶的上部也須保持足夠溫度,使濺在瓶壁上粥狀氫氧化鉀不致于固化。然后用冰-鹽混合物裝滿螺旋冷凝器。通過滴液漏斗慢慢地把1092g乙酸γ-氯丙酯滴入燒瓶,使蒸餾的速度約為1滴/s,加料共需1.5~3h,待所有酯加完后,繼續加熱保持140~150℃,同時攪拌,直到餾出物總量達到250~400g為止。餾出液的得量取決于由空氣冷凝器從高沸物質中分離氧雜環丁烷的效率。在粗餾液中加入約100g片狀氫氧化鉀,然后通過填裝有6mm Berl 馬鞍形填料的長25cm的分餾柱進行分餾。仔細蒸餾收集45~50℃的餾分,可以一次就分餾得到氧雜環丁烷。高沸點的殘余物中仍含有一些氧雜環丁烷,但主要是水、丙烯醇和沒有反應的乙酸γ-氯丙酯。氧雜環丁烷的產量為195~205g.

    用途

    與格氏試劑或有機鋰反應,合成多在管委會碳原子的醇

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]C.F.H.Allen,F.W.Spangler,Org.Syn.,Coll.Vol.3,203(1955) [2]C.R .Noller,Org.Syn.,Coll.Vol,3,835(1955) [3]J.S.Allen,H.Hibbert,J.Am.Chem.Soc.,56,1389(1934)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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