氯酯醒 Meclofenoxate
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 1D6N |
|---|---|
| 分子式 | C12H16ClNO3 |
| 分子量 | 257.71 |
| 標(biāo)簽 | 對(duì)氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯, 遺尿丁, 甲氯芬酯, 2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：51-68-3
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：200-116-3
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
暫無(wú)
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
小鼠口服LD50為1750mg/kg。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：66.48
2、 摩爾體積（cm3/mol）：218.6
3、 等張比容（90.2K）：549.1
4、 表面張力（dyne/cm）：39.7
5、 極化率（10-24cm3）：26.35
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.8
7.重原子數(shù)量:17
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:228
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
由對(duì)氯苯氧乙酸與二甲胺基乙醇進(jìn)行酯化反應(yīng)制得。將對(duì)氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、間二甲苯及對(duì)甲苯磺酸加入反應(yīng)鍋，攪拌加熱，在145℃脫水反應(yīng)至無(wú)水滴蒸出為止。冷至40℃，加活性炭脫色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氫氣體，先析出黃色油狀物，為過(guò)量的二甲胺基乙醇鹽酸鹽，然后析出氯酯醒鹽酸鹽，直到溶液呈強(qiáng)酸性為止。再將下層油狀物分離，上層白色結(jié)晶冷凍過(guò)濾，結(jié)晶用二甲苯洗滌，得粗品。最終經(jīng)異丙醇重結(jié)晶、活性炭脫色得成品。
另一種制備方法是將對(duì)氯苯氧乙酸和等摩爾的三乙胺的氯仿溶液混合，在攪拌下滴加三氯氧磷。加畢，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，然后加入等摩爾的二甲胺基乙醇，在25℃反應(yīng)3h后加水?dāng)噭颍锰妓徕c溶液堿化。分離出氯仿層，干燥后回收氯仿，將所得油狀物加入含有氯化氫的異丙醇中，析出結(jié)晶。經(jīng)異丙醇重結(jié)晶，即得熔點(diǎn)為135-137℃的對(duì)氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯鹽酸鹽，收率54%。
用途
氯酯醒為中樞神經(jīng)經(jīng)興奮藥。主要作用于大腦皮質(zhì)，促進(jìn)腦細(xì)胞氧化還原，增加糖的利用，能調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞代謝，促進(jìn)抑制狀態(tài)的神經(jīng)系統(tǒng)的興奮，是種有效的刺激精神、抑制疲倦的藥物。其作用產(chǎn)生較緩慢，反復(fù)使用后效果才較顯著。其藥效及持續(xù)時(shí)羊均較麻黃素為佳。適用于意識(shí)障礙、顱腦外作性昏迷、新生兒缺氧癥、兒童遺尿癥、酒精中毒、才年性精神障礙及某些其他神經(jīng)性疾病。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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