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    物競編號 1D6E
    分子式 C6HBF9NaO6
    分子量 373.87
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:76791-24-7

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.熔點(℃):64~66

    2.溶解性:在水和其它質子性溶劑中迅速解離,并放出氫氣;CH2Cl2、THF、Et2O和甲苯一般常作為反應的助溶劑;該試劑能夠還原各種不同的基團和雜環;也是作為制得三氟乙醛及其等價物的來源。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    暫無

    性質與穩定性

    苯甲醇通過碳正離子被脫氧化的反應只限定于二苯基甲醇,三苯基甲醇和一些單苯基甲醇 (式1,式2)[1]。在過量CF3COOH存在的情況下,還原物一般是NaBH(OCOCF3)3

    二芳基酮和其它的芳基酮被NaBH4的CF3COOH溶液脫氧還原,得到一系列的產物 (式3)[2]

    NaBH4-CF3COOH甚至能溫和地還原不活潑的吡咯 (式4)[3]

    無論是從亞胺,苯胺,還是甲醇胺中產生的銨鹽離子,都會被NaBH4-CF3COOH還原 (式5,式6)[4,5]

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    一般用過量的三氟醋酸和硼氫化鈉制備,可以用元素分析和紅外光譜來進行純度分析。該試劑的制備和有關的反應都應該在惰性氣體存在下進行,因為有氫氣生成。

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    1. Nutaitis, C. F.; Patragnoni, R.; Goodkin, G.; Neighbour, B.; Obaza-Nutaitis. J. Org. Prep. Proceed. Int., 1991, 23, 403. 2. Nutaitis, C. F.; Bernardo, J. E. Synth. Chem., 1990, 20, 487. 3. Comins, D. L.; Weglarz, M. A. J. Org. Chem., 1991, 56, 2506. 4. Jefford, C. W.; Wang. J. B. Tetrahedron Lett., 1993, 34, 2911. 5. Gribble, G. W.; Nutaitis, C. F.; Leese, R. M. Heterocycls, 1984, 22, 379. 6.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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