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    	          物競編號
    	          1D60

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C31H32Cl2O2P2Pd
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          675.87
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        二氯[2,3-鄰亞異丙基-2,3-二羥基-1,4-二(二苯基膦)丁烷]鈀,
                      
                        (DIOP)PdCl2
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：63598-08-3
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：淡黃色晶體
    2.熔點（℃）：278~279
    3.溶解性：溶于二氯甲烷，微溶于庚烷。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    對空氣具有一定穩定性。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		通過二氯化鈀和DIOP配體在乙醚中反應而來，或Li2PdCl4與DIOP醇溶液在水中制備而來。
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    (DIOP)PdCl2是一個可用于不對稱氫羧基化或氫烷酯基化反應的手性催化劑，還能用于β-二酮和β-酮酯的烯丙基化反應、雙羰基化反應、交叉偶聯反應，以及制備其它光學活性的Pd(0)催化劑。
    在配合物1的催化下，甲基苯乙烯能與CO和異丙醇發生不對稱氫羧基化反應 (式1)[1]。
    甲基丙烯酸甲酯能在(DIOP)PdCl2催化下發生氫甲基酯化反應，高區域選擇性地得到甲基丁二酸酯 (式2)[2]。
    在β-二酮和β-酮酯與烯丙基苯基醚或烯丙基酯的烯丙基化反應中，(DIOP)PdCl2能作為手性催化劑高產率地得到烯丙基化產物 (式3)[3]，但是反應的對映選擇性不好。
    在(DIOP)PdCl2的催化下，鹵代芳烴能夠與一氧化碳和二乙胺反應，高產率地得到雙羰基化產物α-酮酰胺 (式4)[4]。
    (DIOP)PdCl2還能實現鹵代物的交叉偶聯反應，如碘苯與烯基鋅試劑的反應 (式5)[5]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            1. Consiglio, G.; Roncetti, L. Chirality, 1991, 3, 341. 
2. Consiglio, G.; Kollar, L.; Kolliker, R. J. Organomet. Chem., 1990, 396, 375.
3. (a) Trost, B. M.; Dietsche, T. J. J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 8200. (b) Trost, B. M.; Strege, P. E. J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 1649.
4. Kobayashi, T.; Tanaka, M. J. Organomet. Chem., 1982, 233, C64.
5. De Graaf, W.; Boersma, J.; Van Koten, G.; Elsevier, C. J. J. Organomet. Chem., 1989, 378, 115.
6.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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