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    物競編號 1CXN
    分子式 SOF2
    分子量 86.07
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:7783-42-8

    MDL號:暫無

    EINECS號:231-997-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色氣體。

    2.熔點(℃):-129.5。

    3.沸點(℃):-43.8。

    3.溶解性:二氟亞砜反應性不如二氯亞砜,在水中慢慢水解。二氟亞砜溶于乙醇和苯。

     

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.5

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積36.3

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:29

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3

    反應在一四頸圓底燒瓶中進行。瓶上裝有汞封攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝管,冷凝管與兩個帶活塞的用干冰丙酮冷浴冷卻的玻璃捕集器串聯,然后與一支氯化鈣干燥管相連。儀器的各部分在裝配前應進行充分干燥,實驗開始前用氮氣吹掃裝置。在氮氣氛中將三氟化銻和五氯化銻放入反應瓶中(五氯化銻的用量要使反應混合物在反應溫度下呈流體狀態),氯化亞砜放入滴液漏斗中。在攪拌下用電熱包將反應漿液加熱至125℃,在保持加熱的條件下,將氯化亞砜慢慢滴加到反應瓶中,控制滴加速度使溫度保持在125~150℃。氯化亞砜加完后繼續加熱和攪拌半小時,使反應進行完全。

    在捕集器中收集的無色液態產物可在玻璃蒸餾器中進行蒸餾提純。

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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