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    物競編號 1CXM
    分子式 SF4
    分子量 108.05
    標(biāo)簽 暫無

    編號系統(tǒng)

    CAS號:7783-60-0

    MDL號:MFCD00040327

    EINECS號:232-013-4

    RTECS號:WT4800000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24888257

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色氣體,受熱至600℃仍穩(wěn)定。

    2.熔點(℃):-121.0。

    3.沸點(℃):-40.4。

    4相對密度(水=1):1.95(液),2.35(固)。

    5.相對密度(空氣=1):3.7 。

    6.溶解性:SF4易溶于苯,但遇水強烈水解。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3.1

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:5

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積1

    7.重原子數(shù)量:5

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:19.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.濃硫酸能使SF4分解。SF4腐蝕玻璃,但對石英和汞都穩(wěn)定。

    2.遇水劇烈分解,有劇毒性,其毒性約2倍于光氣。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.制法 4CoF3+S→SF4+4CoF2

    在石英燒瓶中放入17g硫,上面覆蓋40g干燥的螢石粉(粒度大小為φ0.025~0.05mm),再將270g CoF3蓋在其上。用短橡皮管把燒瓶和用液態(tài)氧冷卻的氣體阱連接起來,氣體阱與真空系統(tǒng)相連。抽氣并搖晃燒瓶使兩反應(yīng)物及螢石粉混合均勻。在混合時,反應(yīng)開始發(fā)生并產(chǎn)生氣體。用油浴加熱,使溫度慢慢升到130℃,并在此溫度下保溫2h。反應(yīng)過程中在冷阱中凝聚的無色物質(zhì)為粗產(chǎn)品,將其分餾,除去先頭的餾分(主要為SF6),收集主餾分SF4,其中還含有少量較低級的氟化硫(SF2,S2F2)。將此產(chǎn)品置于鉑瓶(不用石英瓶)中與汞一起搖蕩,可除去較低級的氟化硫。所得SF4產(chǎn)品應(yīng)儲存在熔封的石英安瓿中。

    2.    注意I本操作必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中進行。
        在磨砂接口的2升四頸圓底玻璃燒瓶上安裝溫度計、500毫升恒壓滴液漏斗,帶聚四氟乙烯攪拌槳葉的Tre-bore攪拌器、加熱器和用低于10℃的水冷卻的高效回流冷凝器。磨砂玻璃接口都涂以硅酮油或鹵代烴活塞脂作為潤滑劑。回流冷凝器的頂端則用聚氯乙烯管子,同用固態(tài)二氧化碳和丙酮混合物冷凍的接受連接。整套儀器在使用前要充分加以干燥并在制備過程中防護起相來不要同潮氣接觸。將420克(10摩爾)微細分散的氟化鈉和1升干燥的乙睛放在燒瓶中,并將520克(325毫升,5摩爾)蒸餾過的二氯化硫(在125毫米氣壓下沸點為20一25℃)在半小時內(nèi)滴加入攪拌著的起始溫度為25℃的漿液中。滴加過程中溫度自動地升高到約40℃,接近終了時,回流減}s在冷凍的接受器中可收集到少量產(chǎn)物。滴加完后,攪拌混合物并加熱至50℃保持1小時,再加熱到70℃保持1小時,然后再在65一70℃保持半小時,這時在接受器中收集了粗制的液態(tài)四氟化硫。反應(yīng)完成后,將冷卻的反應(yīng)殘渣緩慢地傾入攪拌著的氫氧化鈉水溶液和冰的混合物中把殘渣處理掉。把所有的接頭都拆開并立即清洗以防止榷結(jié)。在清洗含有少量鹵化硫的器皿時,用丙酮沖洗是有效的(注意:處理量大時,會發(fā)生猛烈的反應(yīng))。
        將收集在接受器中的粗制四氟化硫蒸餾到干燥的低溫玻璃分餾柱的蒸發(fā)瓶中。這個分餾柱有一段直徑為12毫米、長度為280毫米填有0.24厘米內(nèi)徑玻璃螺環(huán)和用干冰一丙酮冷凍劑冷凍片的精餾段。在轉(zhuǎn)移過程中,在接受器中剩下5一10毫升揮發(fā)性較低的紅色液體殘留物,可以把它棄去。在1個大氣壓下進行蒸餾,將得到的約5毫升黃色初餾份(一78℃時為液體)棄去,然后在-38至一35℃(未校正)收集120一160克的四氟化硫。產(chǎn)品是水白色的至極淺黃色的液體,通過紅外光譜數(shù)據(jù)測得其中含有5-10%氟化亞酸酞。它可以暫時地在一78℃時貯存在玻璃容器中,或長時間地在溫室下貯存在鋼瓶中。


    用途

    1.SF4是最有效的應(yīng)用廣泛的選擇性有機氟化劑,它能將羰基和羥基選擇性地氟化,在精細化工,液晶材料和高端醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)中具有無法取代的地位。目前我們主要供應(yīng)國外頂尖級的藥品廠商從事抗癌藥物和基因醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)原料,相關(guān)藥品美國和歐盟正在臨床試驗和推廣中。

    2.氟化劑。使一OH成一F,>CO成>CF2,一CO2H成CF3,多氟酸酯成多氟醚,與四氯化碳反應(yīng)生成氟三氯甲烷。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2418 2.3/PG 2

    危險品標(biāo)志:極毒 腐蝕

    安全標(biāo)識:S26 S38 S45 S36/S37/S39

    危險標(biāo)識:R14 R26 R34 R37

    文獻

    [1]G .A.Boswell,Jr,et al.,Organic Reactions,21,1(1974) [2]W.C .Smith,Angew.Chem.Internat.Ed.Engl.,1,467(1962) [3]C.W.Tullock,et al.,J.Am.Chem.Soc.,32 539(1961) [4]F.S.Fawcett.C.W.Tullock,Inorg.Syn.,7,119(1963)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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