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    物競編號 05XX
    分子式 C9H6N2O2
    分子量 174.16
    標簽 2,4-二異氰酸甲苯酯, 2,4-二異酸甲苯酯, 甲苯-2,4-二異氰酸酯, 2,4-二異氰酸基-1-甲基苯, 二異氰酸甲苯酯, 甲苯二異氰酸酯, 甲苯基2,4-二異氰酸酯, 2,4-二異氰酸酯, 2,4-Toluene diisocyanate ester, Toluene 2,4-diisocyanate, 2,4-Diisocyanatotoluene, 4-Methyl-m-phenylene diisocyanate, Tolylene 2,4-diisocyanate, 多官能團溶劑, 膠黏劑, 芳香族化合物, 電子涂料原料及中間體

    編號系統

    CAS號:584-84-9

    MDL號:MFCD00002011

    EINECS號:209-544-5

    RTECS號:CZ6300000

    BRN號:744602

    PubChem號:24860076

    物性數據

     

    1.       性狀:無色或淺黃色透明液體,有刺激臭味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):251

    3.       沸點(oC,1.47kPa):126

    4.       熔點(oC):19.5~21.5

    5.       相對密度(g/mL,20/4oC):1.2244

    6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):6.0

    7.       折射率(20oC):1.567

    8.       閃點(oC):132

    9.       爆炸下限(%,V/V):0.9

    10.    爆炸上限(%,V/V):9.5

    11.    溶解性:與乙醚、二甘醇、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄欖油混溶。

    毒理學數據

    1、急性毒性:LD50:5800mg/kg(大鼠經口);LC50:14PPm,4小時(大鼠吸入)

    2、對皮膚、眼睛和黏膜有強烈的刺激作用,長期接觸可引起支氣管炎,少數病例呈哮喘狀態,支氣管擴張甚至肺心病等。工作場所空氣中有毒物質時間加權平均容許濃度為0.1mg/m3;有毒物質短時間接觸容許濃度為0.2mg/m3。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:49.09

    2、   摩爾體積(cm3/mol):152.0

    3、   等張比容(90.2K):390.3

    4、   表面張力(dyne/cm):43.4

    5、   極化率(10-24cm3):19.46

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):3.9

    2、   氫鍵供體數量:0

    3、   氫鍵受體數量:4

    4、   可旋轉化學鍵數量:2

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):58.9

    6、   重原子數量:13

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:265

    9、   同位素原子數量:0

    10、   確定原子立構中心數量:0

    11、   不確定原子立構中心數量:0

    12、   確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定,但在分解的水分存在。還熱和光敏感。容易聚合與基地聯系。試劑與含活性氫化合物。不符合強氧化劑。腐蝕一些銅和鋁的合金。

    2.劇毒。對皮膚、眼睛和黏膜有強烈的刺激作用。長期接觸可引起支氣管炎,少數病例呈哮喘狀態、支氣管擴張甚至肺心病等。大鼠在(0.5~1)×10-6的濃度下,每天吸入6小時,吸入5~10天,即可致死。人體吸入0.0005mg/L后,即發生嚴重咳嗽、氣促。空氣中最高容許濃度0.14mg/m3。界區內應安裝排風裝置。操作人員要戴好防護用具。
     

    貯存方法

    密封,低溫貯存

    采用鍍鋅鐵桶包裝,每桶凈重35kg。貯存在通風、干燥處。包裝要密閉,避免吸潮。按有毒危險品規定貯運。

    合成方法

    制備方法有胺光氣化法、硝基化合物羰基化法和碳酸二甲酯法。
    (一)胺光氣化法     由甲苯硝化生成二硝基甲苯,再經還原得到甲苯二胺。甲苯二胺與光氣反應即得TDI(以2,4-異構體為主)。
    ①常壓法    將熔融的二氨基甲苯(105-110℃)溶解于鄰二氯苯,配成10%-20%的溶液;將光氣溶于鄰二氯苯,含量為25%-50%。兩種溶液在混合器中混合、加熱至80-200℃,使之反應,產物是甲苯二異氰酸酯、氯化氫及其他副產物。末反應的光氣、鄰二氯苯與反應產物一并送入蒸發塔以分離出部分溶劑,蒸出的鄰二氯苯再作為回收光氣的吸收劑。蒸發塔釜液送入預蒸發器進行閃蒸,蒸出的甲苯二異氰酸酯與鄰二氯苯進入蒸餾塔,此塔頂回收得純溶劑,釜液精餾得甲苯二異氰酸酯。
    ②加壓法     該法所用溶劑一般為氯苯。液態光氣與10%-20%的二氨基甲苯的氯苯溶液80-120℃MPa壓力下,在循環管路中進行反應,管路中的循環比為10-40。反應粗產物通過緩沖器進入反應器,反應器用加熱器加熱。反應器頂部逸出的氯化氫回收得副產鹽酸,其中含有的少量光氣經冷凝器冷凝后進入光氣貯槽。反應粗產物進入蒸發塔于0.1-0.5MPa壓力下蒸出光氣。塔釜是甲苯二異氰酸酯、氯苯及其他副產物,進一步蒸餾精制,回收氯苯,得到甲苯二異氰酸酯。
    原料配比:光氣/二氨基甲苯(物質的量比)3:6(非循環過程)。消耗定額(kg/t):常壓法二氨基甲苯1280(常壓法)、905(加壓法);光氣1250(常壓法)、2260(加壓法);鄰二氯苯3-10(常壓法);氯苯218(加壓法)。
    (二)硝基化合物羰基化法       該法從芳烴硝基化合物出發,采用鉻、銠、鈀等羰基化催化劑,在60-150℃、686-981MPa壓力下,與CO直接反應生成甲苯二異氯酸酯。
    (三)碳酸二甲酯法             該法是自20世紀80年代以來甲醇氧化羰基化法碳酸二甲酯工業化后面新開發的用碳酸二甲酯取代光氣生產甲苯二異氰酸酯的一種方法。具有設備簡單、無公害、不用光氣等諸多弊病。隨著碳酸二甲酯的不斷開發,生產規模不斷擴大,其價格將逐漸降低。相信在環境問題日益被重視的今天,該法將更具有生命力。
     

    用途

    1.主要用于聚氨酯產品,包括泡沫塑料、聚氨酯涂料、聚氨酯橡膠;聚酰亞胺纖維和膠粘劑等也有一些應用。

    2.是聚氨酯工業的十分理想的合成高分子材料聚氨酯的原料。用于合成溶劑型、乳液型和熱熔型聚氨酯膠黏劑及其他多種改性膠黏劑。也可用作聚乙烯醇水溶性膠黏劑的改性劑,提高耐水性。用TDI制成的聚氨酯材料主要應用于制作各種軟質和硬質的泡沫塑料、聚氨酯橡膠、聚氨酯涂料,其優異性能和廣泛用途使TDI成為異氰酸酯化合物中應用最廣泛的品種之一。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2078 6.1/PG 2

    危險品標志:極毒

    安全標識:S23 S45 S61 S36/S37

    危險標識:R26 R40 R36/37/38 R42/43 R52/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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