原硅酸鎂 Magnesium silicate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 1CUA |
|---|---|
| 分子式 | Mg2SiO4 |
| 分子量 | 140.69 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：26686-77-1
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色結(jié)晶。
2.密度約（g/cm3）：3.25。
3.熔點(diǎn)（℃）：約1900。
4.溶解性：不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
制法1 將合成的草酸鎂加熱至約800℃制成氧化鎂。取試劑無水硅酸在6mol/L鹽酸中煮沸數(shù)小時(shí)，再加熱至1200℃制成二氧化硅。將所得的氧化鎂及二氧化硅按化學(xué)計(jì)量比混合(其中氧化鎂稍過量0.1mol)。將混合物用球磨機(jī)經(jīng)10h濕式粉碎，過濾，干燥至略帶濕的程度。在500kg/cm2的壓力下制成小圓片，于碳化硅加熱電爐中，以5℃/min的溫升速度加熱至1400℃，在此溫度下加熱120min后，放置冷卻。然后將冷卻物制成200目以下的粉末，取其5g加入苯甲酸的乙醇溶液中(將50g苯甲酸溶于300mL的95％的乙醇中制得)，在水浴上加熱10min后過濾，用上述苯甲酸乙醇溶液多次洗滌固相。
制法2 將氫氧化鎂粉末預(yù)熱至400℃，制成氧化鎂。將該氧化鎂按化學(xué)計(jì)量摩爾比與石英粉末(2μm)混合，再加入丙酮進(jìn)行濕式混合，再在1000kg/cm2壓力下加壓成形。成形物用鉑電爐加熱至1350℃，在此溫度下經(jīng)90h加熱，即可制得接近光譜純的硅酸鎂。
用途
暫無
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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