氯化鉬(Ⅳ) Molybdenum(Ⅳ) chloride
結構式
| 物競編號 | 1CE4 |
|---|---|
| 分子式 | MoCl4 |
| 分子量 | 237.75 |
| 標簽 | 鉻族元素 |
編號系統
CAS號：13320-71-3
MDL號：暫無
EINECS號：236-358-1
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24887593
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
由制法1、2得到的四氯化鉬是黑褐色的菱面體晶系結晶，而由五氯化鉬經四氯乙烯還原得到的四氯化鉬則為單斜晶系結晶，但在五氯化鉬的分壓下于250℃加熱，即轉變成菱面體晶系的四氯化鉬。空氣中的微量水分也可使其分解。加熱時，約從140℃開始發生歧化反應而變成三氯化鉬和五氯化鉬。在溫度低于150℃時在真空133.322×10-5Pa下，氯化鉬（Ⅳ）發生熱分解生成氯化鉬（Ⅲ）和氯氣，它不溶于非極性溶劑中并同大多數強極性溶劑緩慢地發生作用。
貯存方法
暫無
合成方法
制法1 MoCl3+MoCl5→2MoCl4
由三氯化鉬和五氯化鉬反應合成本品。
按摩爾比1∶2.5的比例取三氯化鉬和五氯化鉬，經充分粉碎混合，取5g物料放入一端封閉的內徑約14mm、長度約50mm的硼硅酸玻璃管中，并在稀有氣體氣流中熔封。將反應管放入電爐內，在250℃下保溫約70h，即可得四氯化鉬和五氯化鉬的混合物。冷卻后，將混合物從封管中取出，經充分粉碎后放入一端封閉的硼硅酸玻璃管中，連接用液氮冷卻的捕集器，用真空泵抽氣至約0.133Pa，同時將放試料部位加熱至120℃，以升華分離過剩的五氯化鉬。此時要十分注意，原料五氯化鉬、三氯化鉬及生成的四氯化鉬均不可接觸濕氣，應在稀有氣體中進行處理。
制法2 Mo+4MoCl5→5MoCl4
使用與合成三氯化鉬時相同的反應管。在5處放入直徑為0.5mm的鉬絲0.8g，此量相當于在封閉反應管1、4時，每1mL的體積僅有1mg的加入量。將0.2g鉬絲插入2處。與合成三氯化鉬同樣的操作：將五氯化鉬送入2～3處，除去氯氣，并將4處封閉。使2處在450℃、3處在375℃下保溫10～12h，則在3處可得四氯化鉬，以及由于氯化鉬（Ⅳ）歧化反應生成的三氯化鉬的混合物。而過剩的五氯化鉬則留在反應管內。然后，使3處在255℃、2處在235℃下保溫數日，則三氯化鉬和五氯化鉬反應而成四氯化鉬。最后，使3處于150℃、2處于室溫下保溫數小時，使殘存的五氯化鉬升華分離。
除此以外，用苯、四氯乙烯還原五氯化鉬，也可制得四氯化鉬。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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