锿 Einsteinium
結構式
| 物競編號 | 012J |
|---|---|
| 分子式 | Es |
| 分子量 | 252 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
編號系統
CAS號：7429-29-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
锿金屬具有面心立方結構，a0=(0.575±0.001)nm，不過這可能是它的二價形態結構，因為它與所報道的锎金屬二價形態具有相同的晶格參數。具強放射性，熔點為(860±50)℃，在300K時熱導率估計為10W/（m·K）?；瘜W性質活潑，易揮發，能與氟化鑭或氫氧化鑭共沉淀，以253Es、254Es同位素較重要。
貯存方法
暫無
合成方法
制法锿金屬的第一次制備是將鋰金屬蒸氣與一小片(微克量)三氟化锿作用，反應溫度迅速升高至800℃，然后淬火，冷卻制得(Cunningham and Parsons,1971)，得到的產品中含有氟化鋰雜質。
锿金屬的蒸氣壓未見報道，但估計它應高于，至少是等于锎金屬的蒸氣壓，所以一般也不用氟化物還原法，可用鑭還原氧化锿(參考金屬锫的制法1)，再從混合物中蒸餾出锿金屬而制得，1980年Haire用這種方法在鉑或鉭板上制得幾微克的锿金屬沉積物。因為能得到的锿的量很有限，所以一般不能通過蒸餾方法而回收不含一點反應物或生成物的純金屬。
因金屬是通過人工放射方法而得到的元素，所以首先要對其進行分離和純化。
純化锿的同位素253Es和254Es半衰期分別為20.5和275.7天，可以在高磁力線(high-flux)核反應器中得到，從238U捕獲中子開始，在長時間的中子輻射期間通過中間核素一長串的進一步捕獲和β衰變后獲得。一般分離都是在實驗室規模上進行，锿的純化有兩個難點：(1)與鑭系元素裂變產物分離；(2)與鄰近的錒系元素分離。這種困難主要是因為它們的三價離子的化學性質有很大的相似性，不過，隨原子序數的增加，水合離子的大小有所不同，使得與絡合劑的絡合能力不同，因此可用色譜法分離它們的三價離子。
锿與鑭系元素的分離通常用13mol/L HCl溶液或用HCl氣體飽和的20%(體積分數)乙醇作洗提劑通過含有強酸性陽離子交換樹脂的離子交換柱獲得。锿和其他錒系元素首先被洗脫，而三價鑭系元素被保留或后來被稍微洗脫。锿與毫克量錒系元素的分離需要用10mol/L LiCl作洗脫劑進行陰離子交換，用這種洗脫方法，Cf、Es和Fm也可與所有鑭系元素、Pu、Am和Cm分離，分離因子在4～23之間。
與鄰近錒系元素的分離可用兩種色譜方法進行：第一種方法是離子交換法，三價錒系元素用絡合劑如2-羥基-2-甲基丙酸(α-羥基異丁酸或αHIB)從熱的含有強酸、高交叉聯結(cross-linked)樹脂的陽離子交換柱被洗脫，這樣的柱子通常要在17.2MPa的壓力下進行，使洗脫劑通過很細的離子交換樹脂微粒。第二種方法是用萃取色譜法，萃取劑是雙(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)或2-乙基-己基苯基磷酸(HEHOP)，被吸附在惰性載體材料上，用約0.3～0.4mol/L HCl或HNO3溶液作洗脫劑，對于Es-Fm分離具有合適的分配系數。
將锿的三價離子再轉化成其氧化物，然后再通過還原制得較純的金屬锿。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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