四溴化鈾 Uranium tetrabromide
結構式
| 物競編號 | 011Q |
|---|---|
| 分子式 | UBr4 |
| 分子量 | 557.65 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
編號系統
CAS號：13470-20-7
MDL號：暫無
EINECS號：236-734-5
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
性質棕色或黑棕色的微細結晶。屬單科晶系。a=10.92A(1A=0.1nm，下同)、b=8.69A、c=7.05A，β=93.9°。密度為5.55g/cm3(計算值)。熔點519℃，沸點765℃(740mmHg)。固體蒸氣壓可以下式表示：
lgP=－10900/T+1456
液體蒸氣壓以下式表示：
lgP=－7060/T+9.71
式中P——壓力，mmHg； T——溫度,K。
可以利用其蒸氣壓高的特點進行精制。吸濕性非常強，有潮解性，在干燥的空氣中，140℃時，可被氧化而生成UO2Br2。所以必須在干燥的氮氣或氬氣中處理。不溶于正庚烷、苯、四氯化碳。
貯存方法
暫無
合成方法
制法1 利用金屬鈾與溴的直接反應來制備四溴化鈾。取金屬鈾的切片200～500g投入圖【一】所示的裝置的4中，將旋塞10與10’之間抽真空。隨之從14導入干燥的高純度的氦(為了除去氦中的水分，首先通過液氮捕集器，隨之通過加熱至500~600℃的銅以除去氧)，從13通入干燥高純度的溴，并從16放出。等內部經充分置換后，最先開啟10，等壓力升至100kPa以上后，開啟10’。流速為2L/min。使電爐升溫至600～700℃。由于反應所生成的四溴化鈾開始蒸發，在5處被冷卻而附著于器壁，輕輕叩打使其落入8中。反應時間為4～8h，放置冷卻后，用干燥的氦置換裝置內的氣體。收率為85%～97%。
如圖所示 四溴化鈾制備裝置
1—蓋；2—電爐；3—鋁箔反射板；4—石英玻璃反應器；5—石英玻璃冷卻室；6—收集UBr4的收集器入口；
7—石英硼硅酸玻璃磨口；8—硼硅酸玻璃收集器；9—玻璃棉；10,10′—真空旋塞；11—橡膠管；
12—硫酸捕集器及鼓泡器；13—盛溴容器；14—氣體入口；15—磨口；
16—通風櫥入口；17—石英玻璃硼硅酸玻璃連接部分
制法2 使三氧化鈾與四溴化碳在165℃時進行反應。
UO3＋3CBr4→UBr4＋3COBr2＋Br2
圖【二】使用四溴化碳的四溴化鈾制備裝置
1—漏斗；2—氮氣出口；3—反應容器；
4—試樣(UO3+CBr4)；5—玻璃
過濾器；6—氮氣入口 在圖【二】所示的裝置的3中裝入三氧化鈾［在硝酸雙氧鈾溶液中加入過氧化氫使產生沉淀，減壓至13Pa(0.1mmHg)以下，加熱至350℃，就可制得反應性強的三氧化鈾］及過量的四溴化碳(熔點90～91℃，沸點189～190℃)。從6導入精制氮氣(應使用灼熱的銅除去氧，接著依次通過硫酸捕集器、五氧化二磷而除去水分)至2中。在油浴中加熱至165℃，就可按上式進行反應，所生成的羰基溴(沸點64～65℃)及溴經蒸發而排出系統之外(反應溫度為110℃時可定量的制得溴氧化物UBr3O［269］)。反應時間約為1h。冷卻后，過剩的四溴化碳可從漏斗1加入四氯化碳使其溶解而除去。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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