甲基橙 Methyl orange
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 05N9 |
|---|---|
| 分子式 | C14H15N3NaO3S |
| 分子量 | 327.33 |
| 標(biāo)簽 | 4-[[4-(二甲氨基)苯基]偶氮基]苯磺酸鈉鹽, 對二甲氮基偶苯磺酸鈉, 甲基橙, 4-(4-二甲氨基)苯基偶氮基)苯磺酸鈉, 4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonic acid sodium salt, Acid orange 52, 酸堿指示劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：547-58-0
MDL號：MFCD00007502
EINECS號：208-925-3
RTECS號：DB6327000
BRN號：4732884
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：橙黃色粉末或結(jié)晶狀鱗片
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：0.987
3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：300
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,8kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：37
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：該品1份可溶于500份水中，易溶于熱水和醇，難溶于醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：60mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；
小鼠經(jīng)腹腔LC50：101mg/kg，除致死劑量外無詳細(xì)說明；
2、 致突變數(shù)據(jù)：微生物機體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏桿菌：500ug/plate；
突變microorganismsTEST系統(tǒng)：細(xì)菌-大腸桿菌：5gm/L；
DNA的repairTEST系統(tǒng)：酵母-釀酒酵母：100mg/L；
突變microorganismsTEST系統(tǒng)：酵母-裂殖酵母：100mg/L；
非程序DNA synthesisTEST系統(tǒng)：人成纖維細(xì)胞：4mg/L；
形態(tài)transformationTEST系統(tǒng)：嚙齒動物-小鼠胚胎：150umol/L；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：6
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：4
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：85.2
7、 重原子數(shù)量：22
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：448
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸
貯存方法
1.儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。
2.包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。
3.儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與N，N-二甲基苯反應(yīng)而得。將對氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸鈉溶液中，加入亞硝酸鈉，待完全溶解后，加入碎冰和鹽酸進行重氮化反應(yīng)，析出重氮鹽結(jié)晶。向重氮鹽溶液中加入N，N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，攪拌10min后慢慢加入10%氫氧化鈉溶液至堿性。冷卻結(jié)晶，過濾，用飽和鹽水洗滌，干燥，用水重結(jié)晶，得甲基橙。
2.在盛有6L氫氧化鈉 （ 2mol/l）的搪瓷容器中，加入2kg對氨基苯磺酸，加熱使之完全溶解 （ 溶液對石蕊試紙呈堿性） 。然后加800g亞硝酸鈉，攪拌溶解，并用冰冷卻至5℃。所得溶液在不斷攪拌下緩慢加到5L2mol/L 鹽酸和10kg碎冰的混合液中，冷卻，靜置15min。用淀粉碘化鉀試紙確定重氮化反應(yīng)終點 （ 試紙變藍(lán)） 。上述過程反應(yīng)式為：
制得的溶液在攪拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺與10L1mol/L酸的冷溶液中，混合均勻后，靜置10min，慢慢加入20%的氫氧化鈉溶液至明顯堿性，沉淀出黃色鱗片狀的甲基橙結(jié)晶：
粗品加熱至全部溶解后，加入2kg化學(xué)純食鹽并加熱攪拌至溶解，用水冷卻結(jié)晶，抽濾，然后再用少量熱蒸餾水溶解（ 每20ml熱水溶解1g結(jié)晶） ，趁熱過濾，濾液冷卻結(jié)晶，吸干，再依次用少量乙醇、乙醚洗滌，干燥即得成品。
用途
1.作酸堿指示劑，pH3.1（紅）-4.4（黃），也用于生物染色。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3143 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志：
有毒
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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