結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 010B |
|---|---|
| 分子式 | Ac |
| 分子量 | 227 |
| 標(biāo)簽 | 鈧族元素 |
CAS號(hào):7440-34-8
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:錒金屬通常呈銀白色,偶爾也會(huì)呈金色,在暗處會(huì)發(fā)出微弱的特征藍(lán)色光,具放射性。
2.金屬熔點(diǎn)(℃):1050±50。
3.沸點(diǎn)(℃):3200±30。
4.密度為(g/cm3):10.01。
暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:1
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:0
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
面心立方結(jié)構(gòu),a=(5.311±0.010)A(1A=0.1nm,下同),原子半徑為1.88A。有兩種天然放射性同位素227Ac(半衰期約22年)和228Ac(半衰期約6h)。化學(xué)性質(zhì)與稀土金屬相似,在潮濕的空氣中可被迅速地氧化,在表面形成一層白色的氧化膜,對(duì)阻止進(jìn)一步氧化起到一定的作用,與草酸、碳酸等形成不溶性鹽,其化合物比鑭系化合物堿性強(qiáng),存在于瀝青鈾礦中。
暫無(wú)
錒是1899年由法國(guó)人André Debierne在瀝青鈾礦中發(fā)現(xiàn)的一種放射性元素[175]。錒可從自然礦物中利用其與稀土金屬在溶解性上的不同來(lái)富集,也可以在核反應(yīng)堆中由鐳的蛻變?nèi)斯ぶ苽涑龊量肆康募冨H。
圖示 樣品制備裝置
制法227Ac的干擾裂變產(chǎn)物是228Th和223Ra。可先用含有2%的噻吩甲酰三氟丙酮(thenoyltrifluoroacetone)的苯溶液萃取錒的0.1mol/L鹽酸溶液,這時(shí)228Th進(jìn)入有機(jī)相而被除去。再將Ac和Ra的混合溶液通過(guò)陽(yáng)離子樹(shù)脂(Dowex-50)交換柱而使Ac和Ra被吸附,用4mol/L的硝酸淋洗柱子,Ra首先被洗脫,然后再用6mol/L的硝酸淋洗,收集洗脫下來(lái)的Ac的溶液。所得溶液中含有樹(shù)脂和溶解于樹(shù)脂中的一些物質(zhì),以及在后面的操作中帶進(jìn)去的干擾物質(zhì),為了除去這些雜質(zhì),首先蒸發(fā)溶液至干,然后將殘留固體溶解于0.1mol/L硝酸溶液中,用草酸將錒沉淀下來(lái),使大部分樹(shù)脂留在溶液中,再將草酸錒溶解于8mol/L硝酸,濃縮,干燥,并在空氣中約1000℃溫度下灼燒使之轉(zhuǎn)化為氧化物,同時(shí)除去所有有機(jī)物質(zhì)。
將Ac2O3溶解于6mol/L鹽酸,然后用滴管吸取并移入圖所示裝置的A點(diǎn)處,加入濃氨水得到Ac(OH)3沉淀,用細(xì)鉭棒將其研磨成粉末,然后振入毛細(xì)管,在裝置抽空后,用一管式爐加熱毛細(xì)管及接管至250℃,趕走過(guò)量的NH4Cl,無(wú)水AcCl3留在毛細(xì)管尖。
用鉀蒸氣還原AcCl3得到錒:在同一裝置中通入氦氣至壓力稍高于大氣壓,取下7/15錐形帽,加入預(yù)先經(jīng)過(guò)除氣的鉀金屬。抽真空,用焊炬加熱使鉀熔化,熔融鉀流經(jīng)管道狹窄部分進(jìn)入與毛細(xì)管連接的管中,密封狹窄部分管道,加熱管子到350℃,使鉀蒸氣擴(kuò)散到毛細(xì)管中,還原AcCl3,從而得到較純的錒金屬。
暫無(wú)
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
None
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共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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