1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]芐基吡咯烷鎓溴化物 1-Methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium Bromide
![1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]芐基吡咯烷鎓溴化物結構式](http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/7524af2b7f39482c8c845731c7089f10.gif)
結構式
| 物競編號 | 00Z1 |
|---|---|
| 分子式 | C24H27BrNP |
| 分子量 | 440.36 |
| 標簽 | 金屬催化劑的配體, 三苯基膦離子載體 |
編號系統
CAS號：1229444-44-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
性狀：白色-極淡的黃色晶體粉末
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:392
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:2
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
1.在Mitsunobu反應中用到該產品（圖中A），對于醇類鹵化反應和羧酸類酯化反應，副產物為離子載體型膦氧化物（圖中B），其在醚中溶解度小，可以通過萃取輕易地從產物中分離。化合物2過濾回收后收率超過90%，再先后進行O-甲基化和LAH反應，可以重新得到化合物A。化合物A可以再被使用。
實際操作步驟: 1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]芐基吡咯烷鎓溴化物A (1320 mg, 3.0 mmol)導入真空泵70°C條件下干燥 2 h。.盛有A的長頸燒瓶中加入3-苯基-1-丙醇 (272 mg, 2.0 mmol)和CBr4 (729 mg, 2.2 mmol)的二氯甲烷(1) (6 mL). 混合物中沖入氬氣氣氛40°C 條件下攪拌2 h.。反應完成后, 加入乙醚(10 mL)，混合物室溫下繼續攪拌40 min。然后，乙醚過濾洗滌。濾液除去溶劑得到3-苯基-1-溴丙烷粗品. 中間混有副產物CHBr3，所以純度約在70-75%。純的3-苯基-1-溴丙烷通過硅膠(CHCl3)短柱色譜法獲得。副產物氧化磷離子載體過濾回收93%的收益率。
2. 可用作Mizoroki-Heck和Sonogashira等反應的金屬催化劑的配體。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
Y. Imura, N. Shimojuh, Y. Kawano, H. Togo, Tetrahedron 2010, 66, 3421.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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