4-氨基-4H-1,2,4-三唑 4-Amino-4H-1,2,4-triazole
結構式
| 物競編號 | 05XQ |
|---|---|
| 分子式 | C2H4N4 |
| 分子量 | 84.08 |
| 標簽 | 4-氨基-1,2,4-三氮唑, 4-氨基-1,2,4-三唑, 4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑, 4-氨基-4H-1,2,4-三唑, 4-氨基苯三唑, 4-氨基-三唑, 4-Amino-4H-1,2,4-triazole, 4H-1,2,4-Triazol-4-ylamine, 4H-1,2,4-Triazole, 4-amino- (8CI), ATC (VAN), 1-Amino-1H-1,3,4-triazole, Weedazol (TM), 雜環化合物, 胺化, 有機合成化學 |
編號系統
CAS號：584-13-4
MDL號：MFCD00003099
EINECS號：209-533-5
RTECS號：XZ3850200
BRN號：107563
PubChem號：24846349
物性數據
1.性質：該品為針狀結晶。
2.熔點為84-86℃。
6 水溶解性810 g/L (20 oC)
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.8
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積56.7
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:38.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
具吸濕性的針狀結晶。 能溶于乙醇，易溶于鹽酸，難溶于氯仿、石油醚。
貯存方法
暫無
合成方法
制備方法：由甲酰肼加熱制得。將甲酰肼在常壓下加熱3h，浴溫由50℃升至200℃，再冷至100℃左右，并將糖漿狀物溶于95%乙醇中，再加活性炭脫色，然后將濾液用乙醚稀釋，冷卻結晶，過濾。用1：2乙醇-乙醚混合溶劑洗滌并干燥得粗品，再用95%熱乙醇和乙醚重結晶而得純品。甲酰肼可由甲酸乙酯和水合肼反應得到。
用途
用途：用于有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害 刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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