阿那格雷 Anagrelide
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00TH |
|---|---|
| 分子式 | C10H7Cl2N3O |
| 分子量 | 256.09 |
| 標簽 | 6,7-二氯-1,5-二氫咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮, Anagrelide, 6,7-Dichloro-5,10-dihydro-3H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one, 血液系統(tǒng)用藥, 藥物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：68475-42-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.6
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓撲分子極性表面積44.7
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:360
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
208mmol濃硝酸和270mmol濃硫酸混和，冷至室溫。在反應(yīng)瓶中加入200mmol的2，3-二氯甲苯，在冰浴冷卻下，慢慢加入上述配好的混酸。加畢，攪拌約10min。任其升溫至室溫，然后加熱至50℃，并在此溫度下攪拌3h。靜置分層，分出有機層，水洗，加入1%碳酸鈉水溶液以中和酸性。用乙酸乙酯萃取，萃取液經(jīng)水洗、半飽和的食鹽水洗、飽和食鹽水洗后，用無水硫酸鈉干燥。過濾，減壓濃縮。精品經(jīng)柱層析分離后，得淡黃色固體的2，3-二氯-6-硝基甲苯，收率50%。
24mmol的2，3-二氯-6-硝基甲苯和0.2mmol結(jié)晶性過氧化苯甲酰溶于6ml無水四氯化碳，加入3.0mmol溴的四氯化碳溶液(溶解度為0.5g/ml)，在回流狀態(tài)下用鹵燈照。當反應(yīng)液由深紅色變?yōu)槌赛S色(約3h)而仍有反應(yīng)物存在時，加入另外3.0mmol的溴，再反應(yīng)3h。減壓除去過量的溴和溶劑，經(jīng)柱層析提純后，得2，3-二氯-6-硝基芐基溴，收率70%。
15mmol的2，3-二氯-6-硝基芐基溴溶于75ml無水四氫呋喃，在氮氣保護下加入17mmol甘氨酸乙酯鹽酸鹽和34mmol無水三乙胺，攪拌14h。過濾，濾液減壓濃縮，得N-(2，3-二氯-6-硝基芐基)甘氨酸乙酯鹽酸鹽，收率99%。
N-(2，3-二氯-6-硝基芐基)甘氨酸乙酯鹽酸鹽經(jīng)SnCl2/HCl還原得到N-(2，3-二氯-6-氨基芐基)甘氨酸乙酯。
在室溫和攪拌下，將0.28gN-(2，3-二氯-6-氨基芐基)甘氨酸乙酯溶于2ml異丙醇中，加入0.24gN-氰基亞胺碳酸二苯酯，攪拌20min。過濾出固體，用小量苯洗，得0.23g(2-氰基亞氨基-5，6-二氯-1，2，3，4-四氫喹唑啉-3-基)乙酸乙酯，收率70.6%。粗品可用二甲基甲酰胺重結(jié)晶，熔點268-275℃。
在室溫下，將0.163g上述得到的產(chǎn)物懸浮于2ml乙酸中，在100℃攪拌30min。冷卻，過濾析出的結(jié)晶，用乙腈洗，得0.116g阿那格雷，熔點＞300℃，收率91%。
用途
血小板凝聚抑制劑，用于治療與血小板增多有關(guān)的各種病癥。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
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