螺佐呋酮 Spizofurone
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00T5 |
|---|---|
| 分子式 | C12H10O3 |
| 分子量 | 202.21 |
| 標簽 | 5-乙酰螺[苯并呋喃-2(3H),1'-環(huán)丙烷]-3-酮, 5-Acetylspim[benzofuran-2(3H)-1'-cyclopropan]-3-one, 消化系統(tǒng)用藥, 消化性潰瘍治療藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：72492-12-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
從乙醇結(jié)晶，熔點102～104℃；106～107℃。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1810，1740，5630，5640口服。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：52.41
2、 摩爾體積（cm3/mol）：151.0
3、 等張比容（90.2K）：408.4
4、 表面張力（dyne/cm）：53.3
5、 極化率（10-24cm3）：20.77
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
方法l：在室溫和攪拌下，將5-乙酰基-2-羥基苯甲酸甲酯(8.0mol)加到1.32kg碳酸鉀在2.0L二甲基甲酰胺的懸浮中。在60℃加熱1h后，在5℃和3h內(nèi)加入1.32kgα-溴-γ-丁內(nèi)酯。加畢在45℃下攪拌10h。冷卻，過濾除去不溶的無機物。濾液減壓濃縮，剩余物真空蒸餾以移去沒有反應(yīng)的5-乙酰基-2-羥基苯甲酸甲酯。剩余物(粗品化合物(I)，用甲醇重結(jié)晶后，熔點112～113℃)溶于2L甲醇和2L 50%氫氧化鈉水溶液。并于60℃加熱。冷卻后，將反應(yīng)液傾入1.5L冰水，用2.2L濃鹽酸酸化。過濾收集析出的沉淀，水洗，干燥。溶于1L二氧六烷和1L甲苯。加入400g對甲苯磺酸，在裝有分水器的裝置中加熱回流8.5h。減壓濃縮，剩余物傾入10L冰水。過濾收集析出的沉淀，水洗，干燥，溶于乙酸乙酯。干燥后濃縮，用丙酮-甲醇重結(jié)晶，得化合物(Ⅱ)，總收率45%，熔點155～158℃。
1.26mol化合物(Ⅱ)在2.8L乙酸酐的溶液和560ml三乙胺加熱回流。減壓濃縮，剩余物傾人3L冰水。過濾收集析出的沉淀，洗滌后，用甲醇重結(jié)晶，得化合物(Ⅲ)，收率55%，熔點132～134℃。
7.4mol化合物(Ⅲ)和94g氯化鈉溶于1.5L二甲亞砜，在150℃下攪拌1.5h。冷卻后，傾入冰水。過濾收集析出的沉淀，水洗，干燥，用乙醇重結(jié)晶，得螺佐呋酮，收率88%，熔點。102～104℃。
從化合物(I)也可直接得到化合物(Ⅲ)。化合物(I)(4.7mmol)在15ml乙酸酐的溶液和3ml三乙胺加熱回流10h。減壓濃縮，剩余物傾入冰水，用乙酸乙酯提取。提取液水洗，干燥，減壓濃縮。剩余物用硅膠層析，四氯化碳-丙酮(5：1，體積比)洗脫。收集第二組分洗脫液，用甲醇重結(jié)晶，得化合物(Ⅲ)，收率47%。
方法2：一步合成法。以5-乙酰基-2-[(四氫-2-氧-3-呋喃基)氧]苯甲酸甲酯(化合物(I))為原料，可一步反應(yīng)得到螺佐呋酮，但對試劑要求較高。
將4.17g1，5-二氮雙環(huán)[5．4．0]十一烯-5(DBU)和67g氯化鈉溶于1L二甲基甲酰胺，在150℃和攪拌下，于2h內(nèi)滴加5-乙酰基-2-[(四氫-2-氧-3-呋喃基)氧]苯甲酸甲酯(278g，lmo1)在1.8L二甲基甲酰胺的溶液，加畢再攪拌2h。減壓蒸去溶劑，剩余物用水稀釋后，用二氯甲烷提取。提取液洗滌，干燥，通過硅膠進行脫色。二氯甲烷溶液減壓濃縮，產(chǎn)生的結(jié)晶再用乙醇重結(jié)晶，得136g螺佐呋酮，收率67%，熔點106-107℃。
用途
用于胃潰瘍。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
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