奧沙拉嗪 Olsalazine
結構式
| 物競編號 | 00T0 |
|---|---|
| 分子式 | C14H10N2O6 |
| 分子量 | 302.24 |
| 標簽 | 奧柳氮, 3,3'-偶氮雙(6-羥基苯甲酸), 3,3'-Azobis(6-hydroxybenzoic acid), Azodisal, C.I.Mordant Yellow 5, Ph-CJ-91B, Dipentum, 消化系統(tǒng)用藥, 消化性潰瘍治療藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：15722-48-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
性狀：黃色結晶粉末。
熔點（oC）：240
溶解性：易溶于水, 微溶于乙醇,不溶于氯仿、乙醚等。
毒理學數據
暫無
生態(tài)學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：73.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：194.0
3、 等張比容（90.2K）：558.8
4、 表面張力（dyne/cm）：68.7
5、 極化率（10-24cm3）：29.01
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.2
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:14
6.拓撲分子極性表面積136
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:592
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
98.5g 2-羥基-5-硝基苯甲酸甲酯和68.5g甲磺酰氯反應，酰化為磺酸酯，再氫化還原硝基為氨基，生成5-氨基-2-甲磺酰氧基苯甲酸甲酯。然后重氮化，再和水楊酸偶合，最后水解得到12.8g奧沙拉秦。奧沙拉秦可轉化為其二鈉鹽，純度99%。
用途
潰瘍性結腸炎治療藥。在結腸中釋放出二分子的5-氨基水楊酸而發(fā)揮作用。毒性很低。適用于潰瘍性結腸炎的長期治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
【1】 Merck Index.13th:6911. 【2】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都: 四川科學技術出版社,2001:639. 【3】 George W R,et al.J Am Chem Soc,1922,44:790. 【4】 冉祥凱等.山東醫(yī)藥工業(yè),1992,11:20. 【5】 US,4559330.1982. 【6】 DD,276863.1990. 【7】 EO,36636.1980. 【8】 US,4528367.1985. 【9】 陳芬兒主編.有機藥物合成法:第一卷.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1999:89-91. 【10】 朱曉慧等.精細與專用化學品,2006,14(6):20-22. 【11】 Wadwoth A N,et al.Drugs,1991,41:617-664.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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