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    	          物競編號
    	          00SX

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C19H28N2O4
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          348.44
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2-(乙酰氧基)-N-[3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺,
                      
                        醋酸羅沙替丁,
                      
                        2-(Acetyloxy)-N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]acetamide,
                      
                        Altat,
                      
                        TZU-0460,
                      
                        Gastralgin,
                      
                        Roxit,
                      
                        抗組胺藥,
                      
                        組胺H1受體拮抗劑
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：78628-28-1
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		1.熔點（℃）：59-60。
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		急性毒性LD50。雄小鼠(mg/kg)：1000口服。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：95.66
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：308.2
    3、  等張比容（90.2K）：798.8
    4、  表面張力（dyne/cm）：45.0
    5、  極化率（10-24cm3）：37.92
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:5
    4.可旋轉化學鍵數量:10
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積67.9
    7.重原子數量:25
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:410
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
     
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    哌啶和問羥基苯甲醛進行還原胺化，然后用氯丙胺或溴丙胺對酚羥基進行氧上烷基化．再?；吹靡宜崃_沙替丁。
     
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		組胺H2受體拮抗劑，長效，耐受性好，無抗雄性激素作用，也不妨害肝臟的藥物代謝。用于消化性潰瘍、胃潰瘍疼痛、反流性食管炎、佐-埃二氏綜合征、上部消化道出血麻醉前給藥等。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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