纈沙坦 Valsartan
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00SM |
|---|---|
| 分子式 | C24H29N5O3 |
| 分子量 | 435.53 |
| 標(biāo)簽 | N-(1-氧戊基)-N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-聯(lián)苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸, N-(1-戊?；?-N-[4-[2'-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸, N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'(-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'(-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine, 抗高血壓藥, 心腦血管藥物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：137862-53-4
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：從二異丙醚結(jié)晶。
2.熔點(diǎn)（℃）：116--117。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：120.62
2、 摩爾體積（cm3/mol）：359.1
3、 等張比容（90.2K）：978.0
4、 表面張力（dyne/cm）：55.0
5、 極化率（10-24cm3）：47.81
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:4.4
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積112
7.重原子數(shù)量:32
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:608
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
2'-氰基聯(lián)苯-4-醛(I)和L-纈氨酸甲酯進(jìn)行還原胺化，得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯進(jìn)行酰化，層析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3進(jìn)行反應(yīng)，引入四唑，再水解即得產(chǎn)物。
用途
抗高血壓藥物。非肽血管緊張素Ⅱ AT1-受體拮抗劑。用于治療高血壓。
本品為一新型抗高血壓藥.是非肽血管緊張素ⅡAT1受體拮抗劑避免了鈣拮抗劑和ACEI的不良反應(yīng).療效顯著,耐受性好,臨床用于治療高血壓癥.
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
【1】 Merck Index.13th:9982. 【2】 Criscione L,et al.Brit J Pharmacol,1993,110:761. 【3】 Carni D J.J Med Chem,1991,34:2525-2547. 【4】 EP,571770.1993. 【5】 US,5399.1995. 【6】 WO,9637481.1996. 【7】 Ducoux J P,et al.Tetrahedrom,1992,48:6403-6412. 【8】 黃惟德等.多肽合成.北京:科學(xué)出版社,1985:47. 【9】 姜麟忠.催化氫化在有機(jī)合成中的應(yīng)用.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1987:88. 【10】 賈慶忠等.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2001,32:385-387. 【11】 EP,443983.1991. 【12】 Muller P,et al.Eur J Clin Pharmacol,1994,47:231. 【13】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:504.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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