西拉普利 Cilazapril
結構式
| 物競編號 | 00S4 |
|---|---|
| 分子式 | C22H33N3O6 |
| 分子量 | 435.51 |
| 標簽 | [1S-[1α,9α(R*)]]-9-[[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1,2-α][1,2]二氮雜卓-1-羧酸-水合物, Ro-31-2848, Inhibace, 抗高血壓藥, 心腦血管藥物 |
編號系統
CAS號：92077-78-6
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：從乙醇結晶。
2.熔點（℃）：95-97。
3.比旋光度([α]D20C=1%，乙醇)：-62.51。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：111.73
2、 摩爾體積（cm3/mol）：330.3
3、 等張比容（90.2K）：913.4
4、 表面張力（dyne/cm）：58.4
5、 極化率（10-24cm3）：44.29
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積100
7.重原子數量:31
8.表面電荷:0
9.復雜度:608
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:3
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:2
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
化合物(Ⅱ)(24.6g，7.7mmo1)溶于135ml甲苯，在10℃和攪拌下，加入20.2g碳酸氫鈉在200ml水的溶液，再加入酰氯(I)(從其酸(33．8g，90mmo1)和13.1rnl氯化亞砜在甲苯中反應制得)在150ml甲苯的溶液，然后在室溫下攪拌17h，分層，有機層用Florisil柱層析。蒸去洗脫液，剩余物為化合物(Ⅲ)，將其溶于500ml二甲基甲酰胺，加入5%鈀-炭，氫化18h。濾去催化劑，濾液濃縮。剩余物用．50ml乙醚處理后，過濾。在10℃和攪拌下，將得到的白色固體溶于590ml二氯甲烷。在1.5min中，加入氯化亞砜(5.5ml，0.08mo1)，再在室溫下攪拌4h。加入15.5g碳酸氫鉀在155ml水的溶液。分出有機層，濃縮，剩余物經層析得25.1g化合物(Ⅳ)，收率76%，熔點188～189℃(乙酸乙酯-己烷)，[α]D20-85.1°(C=0.5，甲醇)。
化合物(Ⅳ)(36.5g，85mmo1)溶于85ml干燥四氫呋喃中，在冷卻、攪拌和緩慢氮氣流下，加入1mol/L硼烷的四氫呋喃溶液(75.2ml，75mmo1)，控制內溫在10～15℃，約1h加畢。在10～15℃下攪拌1h，再在室溫下攪拌3h。加入170ml二氯甲烷，再在攪拌下加入170ml 2mol/L鹽酸。攪拌1.5min后，加入無水碳酸鈉堿化。分出有機層，用鹽水洗，濃縮。得31.7g化合物(V)，收率90%，熔點140.5～141.5℃(含水乙醇)，[α]D20-68.5°(C=1，甲醇)。
化合物(V)(8.26g，20mmo1)懸浮于82.6ml乙醇，加入水合肼(2.2g，44mmo1)，在室溫下攪拌1h。蒸出溶劑，剩余物加入甲苯，再蒸干。加入82.6ml 2mol/L乙酸水溶液，攪拌16h。過濾，濾液用無水碳酸鈉堿化后，用二氯甲烷提取。提取液加入40ml。10%碳酸鈉溶液，再在室溫和攪拌下，加入(2R)-2-三氟甲磺酰氧基-4-苯基丁酸乙酯(Ⅵ)(7.48g，22mmo1)在20ml二氯甲烷的溶液，繼續攪拌5h。分出有機層，和10g Florisil(商品名，即硅酸鎂載體)一起攪拌30min,，過濾，濾液含化合物(Ⅶ)，將其冷至0～5℃在攪拌下，通2h干燥的氯化氫氣體。然后在室溫下攪拌16h。濃縮，剩余物在水和乙醚之間進行分配。分出乙醚層，用1mol/L鹽酸提取。提取液和水層合并，用5mol/L氫氧化鈉溶液調至Ph=4.4。濾集固體，得7.21g西拉普利，收率83%。用二氯甲烷提取濾液，可得0.72g第二份西拉普利產品，收率8%。用含水乙醇重結晶后，熔點95～97℃，[α]D20-62.5°(C=1，乙醇)。
用途
血管緊張素轉化酶抑制劑。用于輕、中度原發性及頑固性高血壓。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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