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    物競編號 00S0
    分子式 C19H28ClN5O4
    分子量 425.91
    標(biāo)簽 SL-77.499-10, N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氫-2-呋喃甲酰胺鹽酸鹽, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolynyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride, 抗高血壓藥, 心腦血管藥物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:81403-68-1

    MDL號:MFCD00879135

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.從乙醇-乙醚結(jié)晶。

    2.熔點(diǎn)(℃):225,235℃(分解)。

    3.pKa: 8.13。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    四氫呋喃羧酸和3-氨基丙腈反應(yīng),生成化合物(I).接著還原為化合物(Ⅱ),然后和4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉反應(yīng),得到的化合物(Ⅲ)再甲基化為阿夫唑嗪.

    用途

    α受體阻滯劑,屬外周性降壓藥.用于高血壓.

    本品為α受體阻滯劑,其選擇性高.臨床用于治療中至重度高血壓.它能改善腎血流,故可用于伴有腎功能損害患者.近年報(bào)道它可降低總膽固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且對老年高血壓患者常伴有的前列腺肥大有治療作用.

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R22

    文獻(xiàn)

    【1】 Merck Index.13th:235. 【2】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:516-517. 【3】 周偉澄主編.高等藥物化學(xué)選論.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:277. 【4】 US,4315007. 【5】 DE,2904445.1979. 【6】 Manoury P M,et al.J Med Chem,1986,29:19-25. 【7】 張志永.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2001,32:289-291. 【8】 章思規(guī)等編.精細(xì)化學(xué)品及中間體手冊:上卷.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:624-625. 【9】 章思規(guī)等編.精細(xì)化學(xué)品及中間體手冊:上卷.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:348-349. 【10】 GB,2231571.1990. 【11】 Sina S K P,et al.J Indin Chem Soc,1970,47:925-930. 【12】 Muellner F W,et al.J Heterocyclic Chem,1983,20:1581-1584. 【13】 Dunkel M,et al.Nucleosides. Nucleotides,1991,10:799-817. 【14】 Hess H H,et al.J Med Chem,1986,11:130-136. 【15】 DeRuiter J,et al.J Med Chem,1986,29:627-629. 【16】 Cook A H,et al.J Chem Soc,1945:399-402.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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