達唑氧苯 Dazoxiben
結構式
| 物競編號 | 00RW |
|---|---|
| 分子式 | C12H12N2O3 |
| 分子量 | 232.24 |
| 標簽 | 4-[2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基]苯甲酸, 咪唑醚芳酸, 達唑氧苯, UK-37, 4-[2-(1H-Imidazol-1-y1)ethoxy]benzoic acid, 抗心絞痛藥, 心腦血管藥物 |
編號系統
CAS號：78218-09-4
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：62.85
2、 摩爾體積（cm3/mol）：185.3
3、 等張比容（90.2K）：492.4
4、 表面張力（dyne/cm）：49.8
5、 極化率（10-24cm3）：24.91
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積64.4
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.復雜度:252
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
鹽酸達唑氧苯(Dazoxiben Hydrochloride)：C12H12N2O3.HCl。[74226-22-5]。
從乙醇和乙醚中得白色結晶。熔點230~235℃，熔點239～241℃。
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：對羥基苯甲酸乙酯、50%氫氧化鈉、1，2-二氯乙烷和TBOE，在60℃下攪拌。冷至室溫，用2mol/L鹽酸酸化至Ph值約為2。分取有機層，水層用二氯乙烷提取。有機層合并，水洗，干燥。濃縮，用乙醚洗，干燥得化合物(I)，收率86%。咪唑和40%氫氧化鈉一起攪拌至全溶，加入二甲基甲酰胺、化合物(I)和TBOE，在40℃下攪拌。減壓蒸出溶劑，冷至室溫。加水溶解并酸化，氯仿提取3次。提取液合并，水洗，干燥。濃縮，冰醋酸重結晶，得鹽酸達唑氧苯，收率78%，熔點238-241℃。
方法2：對羥基苯甲酸乙酯、對甲苯磺酸(2-氯乙基)酯、無水碳酸鉀和丁酮，攪拌回流。濃縮，殘液趁熱傾入水中。濾集固體，水洗至中性，乙醇重結晶，得4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯，收率85.7%。
4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯、咪唑、氫氧化鈉、相轉移催化劑TEBA和二甲基甲酰胺混合，在9012攪拌。加適量水，用二氯甲烷提取。提取液濃縮，殘液加入氫氧化鈉溶液堿化，在90℃下反應。用濃鹽酸酸化，濾集沉淀，冰乙酸重結晶。得鹽酸達唑氧苯。收率51%。
用途
選擇性TVA2(血栓A2)合成酶抑制劑，選擇性血栓素A2合成酶抑制劑。用于治療心絞痛，并試用于血栓栓塞性疾病，如心肌梗死和雷諾氏病的治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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