鹽酸替利洛爾 Tilisolol hydrochloride
結構式
| 物競編號 | 00R1 |
|---|---|
| 分子式 | C17H24N2O3 . HCl |
| 分子量 | 340.84 |
| 標簽 | 4-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羥丙氧基]-2-甲基-1(2H)-異喹啉酮鹽酸鹽, 4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-2-methyl-1(2H)-Isoquinolinone hydrochloride , Selecal, 抗腎上腺素藥 |
編號系統
CAS號：62774-96-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
從乙酸乙酯得白色結晶，熔點203～205℃。
毒理學數據
急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1393,1290,145,188口服；1219,1245,1776,169皮
下注射；578,557,39.5,29.2腹腔注射；74.3,104.7,75.8,38.1靜脈注射。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：86.22
2、 摩爾體積（cm3/mol）：260.0
3、 等張比容（90.2K）：688.3
4、 表面張力（dyne/cm）：49.0
5、 極化率（10-24cm3）：34.18
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
20g4-羥基-2-甲基-1(2H)-異喹啉酮和52.6g環氧氯丙烷，在甲醇鈉的甲醇溶液中，于50～60℃反應2h，得20.2g化合物(Ⅰ)的粗品。該粗品用柱層析提純，可得7g純化合物(Ⅰ)。化合物(Ⅰ)和叔丁胺反應，可得替利洛爾。
用途
對β１-受體和β2-受體無選擇性，對內源性交感神經無興奮作用和對膜無穩定化作用，心肌抑制作用弱。用于輕度至中度原發性高血壓、心絞痛。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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