布尼洛爾 Bunitrolol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00QW |
|---|---|
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| 分子量 | 248.33 |
| 標(biāo)簽 | 2-(3-叔丁胺基-2-羥基丙氧基)苯腈, o-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-benzonitril, 抗腎上腺素藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：34915-68-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：70.64
2、 摩爾體積（cm3/mol）：227.2
3、 等張比容（90.2K）：591.5
4、 表面張力（dyne/cm）：45.9
5、 極化率（10-24cm3）：28.00
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積65.3
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:290
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
暫無
合成方法
水楊醛和鹽酸羥胺在氫氧化鈉水溶液中，加熱反應(yīng)。調(diào)至為pH5～6，析出結(jié)晶，過濾，水洗，干燥，得到水楊醛肟。水楊醛肟和醋酐一起回流。減壓蒸出過量的醋酐，往剩余物中加入10%氫氧化鉀水溶液，進行水解反應(yīng)。用10%鹽酸調(diào)至結(jié)晶析出，過濾，水洗，干燥，得水楊腈。在室溫下，往水楊腈的氫氧化鈉水溶液中滴加氯代環(huán)氧丙烷，反應(yīng)，并保持pH值8～9。濾集固體，水洗至中性，干燥，得2-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯腈，無水乙醇和叔丁胺在20～25℃靜置，再在70～80℃反應(yīng)。減壓回收乙醇和過量的叔丁胺，剩余物溶于5.5mol/L的鹽酸，濾去不溶物，濾液堿化后以乙醚萃取3次，干燥，蒸出乙醚后得油狀的布尼洛爾。用氯化氫的無水乙醇溶液轉(zhuǎn)化為鹽酸鹽，并以無水乙醇重結(jié)晶，得白色細針狀結(jié)晶，過濾，依次用無水乙醇、無水乙醚洗滌，干燥，得鹽酸布尼洛爾。其總收率以水楊腈計為35.7%。
用途
β-受體阻滯藥。作用較普萘洛爾強4倍，對心肌抑制作用較小，約為后者的1/2。用于心房顫動、室上性心動過速等心律失常、心絞痛和高血壓的治療。1985年在聯(lián)邦德國上市。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險標(biāo)識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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