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    物競(jìng)編號(hào) 00QN
    分子式 C17H16ClFN2O2
    分子量 334.78
    標(biāo)簽 鹵加比, 4-[[(4-氯苯基)(5-氟-2-羥基苯基)亞甲基]氨基]丁酰胺, Progabide, Gabren(e), SL-76.002, 4-[[(4-chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]butanamide, 抗癲癇藥, 藥物, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):62666-20-0

    MDL號(hào):暫無

    EINECS號(hào):暫無

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:從環(huán)己烷和甲苯結(jié)晶,熔點(diǎn)133~135℃;可能有第二個(gè)晶體,熔點(diǎn)142.5℃。

    2.UV最大吸收(甲醇):332,250,210(ε4200,10900,24000)。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性LD50小鼠(mg/kg):900腹腔注射。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:86.93

    2、  摩爾體積(cm3/mol):257.5

    3、  等張比容(90.2K):668.4

    4、  表面張力(dyne/cm):45.3

    5、  極化率(10-24cm3):34.46

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    在0℃和攪拌下,在10min內(nèi),往42g(0.125mo1)4-[[α-(對(duì)氯苯基)-5-氟亞水楊基]氨基]丁酸溶于130ml無水四氫呋喃的溶液中,分批加入22.3g(0.1375mo1)95%的羰基二咪唑。然后在0℃下攪拌15min,再在室溫下攪拌15min。在攪拌下,把該溶液滴入800ml液氨,然后攪拌至蒸干。油狀剩余物溶人500ml氯仿,依次用水、碳酸氫鈉水溶液和水洗。在活性炭存在下用無水硫酸鎂干燥,過濾,濾液蒸發(fā)至干。剩余物加入石油醚后形成結(jié)晶,過濾,并用石油醚洗,盡最大程度抽干。用1:1的環(huán)己烷和甲苯重結(jié)晶,活性炭處理,在真空管中于60℃加熱干燥。得28g鹵加比,收率67%,熔點(diǎn)133~135℃。

    用途

    擬氨基丁酸藥,為γ-氨基丁酸受體的直接激動(dòng)藥。用于癲癇(特別是部分性發(fā)作)及痙攣狀態(tài)。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識(shí):暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

    文獻(xiàn)

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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