普拉克索 Pramipexole
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 00QJ |
|---|---|
| 分子式 | C10H17N3S |
| 分子量 | 211.33 |
| 標(biāo)簽 | (S)-4,5,6,7-四氫-N6-丙基-2,6-苯并噻唑二胺, 帕拉米噻唑, SND-919, Mirapex, (S)-2-Amino-6-(propylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol, 抗癲癇藥, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：104632-26-0
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：60.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：180.4
3、 等張比容（90.2K）：487.3
4、 表面張力（dyne/cm）：53.1
5、 極化率（10-24cm3）：23.90
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.9
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積79.2
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:188
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
二鹽酸普拉克索(Pramipexole Dihydrochloride)：C10H17N3S?2HCl。[104632-25-9]。從甲醇結(jié)晶，熔點(diǎn)296-298℃。[α]D20 >-67.2℃(C=1,甲醇)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
0.02mol 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑溶于34ml DMF，加入0.022mol正丙醛，在50℃加熱1h。冷卻，加入0.02mol硼氫化鈉，在50℃加熱30min。減壓蒸出大部分溶劑，剩余物溶于20ml水，用2mol/L鹽酸調(diào)至Ph值1。水層用乙酸乙酯萃取，萃取液和有機(jī)層丟棄。往水層中加入碳酸鉀至堿性，然后用乙酸乙酯萃取，萃取液干燥，濃縮，加入含HCl的乙醚溶液，得到二鹽酸普拉克索，收率42%，熔點(diǎn)286-288℃。
4-丙氨基環(huán)己酮(I)用氫溴酸在乙酸中溴化，生成物(Ⅱ)和硫脲縮合，再酸化即得二鹽酸普拉克索。
用途
多巴胺D2受體拮抗劑。用于治療帕金森病。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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