度洛西汀 Duloxetine
結構式
| 物競編號 | 00NX |
|---|---|
| 分子式 | C18H19NOS |
| 分子量 | 397.41 |
| 標簽 | (S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺, (S)-N-Methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine, 多羅西汀, LY-248686, 精神病治療藥, 中樞神經系統用藥 |
編號系統
CAS號：116539-59-4
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：91.14
2、 摩爾體積（cm3/mol）：256.8
3、 等張比容（90.2K）：669.0
4、 表面張力（dyne/cm）：46.0
5、 極化率（10-24cm3）：36.13
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.3
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積49.5
7.重原子數量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:312
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
鹽酸度洛西汀(Duloxetine Hydrochloride)：Cl8H19NOS.HCI。[136434-34-9]。白色固體。二甲基甲酰胺-水(66：34)的pKa為9.6。
貯存方法
暫無
合成方法
下列噻吩化合物經Marmieh反應，然后用Yarnaguchi-Masher-Pohland(YMP)復合試劑LiAl2H2在乙醚中，于-78℃進行不對稱還原，而后加入氫溴酸，使還原產物以氫溴酸鹽形式得到。再和1-氟萘進行烷基化反應，最后去甲基化，產物以草酸鹽的形式得到。
用途
抗抑郁藥。能同時抑制血清素5-羥色胺和去甲腎上腺素的回收。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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