結構式
| 物競編號 | 00N9 |
|---|---|
| 分子式 | C17H14O4S |
| 分子量 | 314.36 |
| 標簽 | 諾菲呋酮, 4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮, 羅非考昔, 4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one, Vioxx, 非甾體消炎藥, 藥物, 中樞神經系統用藥 |
CAS號:162011-90-7
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:82.69
2、 摩爾體積(cm3/mol):235.6
3、 等張比容(90.2K):631.8
4、 表面張力(dyne/cm):51.6
5、 極化率(10-24cm3):32.78
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積68.8
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:556
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
197g4-甲硫基苯甲酮溶于700ml甲醇和350ml二氯甲烷中,在30min內加入881gMMPP,在室溫攪拌3h。過濾,濾液用2L飽和碳酸氫鈉水溶液和1L飽和食鹽水洗。水溶液再用2L二氯甲烷萃取,萃取液和有機層合并,干燥,濃縮,得240g白色固體的4-甲磺酰基苯甲酮。
174g4-甲磺酰基苯甲酮溶于2.5L氯仿,在-5℃下,加入20mg三氯化鋁,再加入40ml溴在300ml氯仿中的溶液。反應后,加入1.5L水,分去氯仿,水層用1L乙酸乙酯萃取。萃取液合并,干燥,濃縮。粗品用50/50的乙酸乙酯/己烷重結晶,得210g白色固體的2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮。
在20℃,27.4g苯乙酸和60g2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮溶于630ml乙腈,再緩慢加入30.8ml三乙胺。在室溫攪拌20min后,用冰浴冷卻。緩慢加入60ml DBU,攪拌20min至反應完全。用lmol/L鹽酸酸化(顏色從深棕色變為黃色),然后加入2.4L冰水混合物,攪拌少許。過濾析出的沉淀,少量水洗,得到64g濕的粗品。將其溶于750rnl二氯甲烷,加入300g硅膠。濃縮至略干,剩余物裝入硅膠柱的頂部,用10%乙酸乙酯/二氯甲烷層析。展開液濃縮后,得36.6g產物。收率58%。
Ⅱ型環氧合酶抑制劑,為非甾體抗炎藥.本品為選擇性COX-2抑制劑,嚴重不良反應發生率低,臨床上主要用于緩解關節炎癥等.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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暫無
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