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    物競編號 00MY
    分子式 C14H9ClN2O3S
    分子量 320.76
    標簽 5-氯-2,3-二氫-2-氧代-3-(2-噻吩羰基)-1H-吲哚-1-甲酰胺, 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-thenoyl)-1H-indole-1-carboxamide, CP66248, CP-66248-2, 非甾體消炎藥, 藥物, 中樞神經系統用藥

    編號系統

    CAS號:120210-48-2

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:從乙酸得蓬松而黃色的結晶。

    2.熔點:230℃(分解)。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:79.71

    2、  摩爾體積(cm3/mol):194.5

    3、  等張比容(90.2K):592.0

    4、  表面張力(dyne/cm):85.6

    5、  極化率(10-24cm3):31.60

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.6

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:6

    6.拓撲分子極性表面積112

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:510

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:1

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    替尼達普鈉(Tenidap Sodium):C14H8C1N2NaO3S。[119784-94-0]。從甲醇-異丙醇結晶,熔點237~238℃。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    水合氯醛、水、無水硫酸鈉和對氯苯胺混合,溶于3mol/L。鹽酸及20%鹽酸羥胺溶液,逐漸加熱至沸。冷至室溫,濾集固體,無水乙醇重結晶,得化合物(I),收率95.5%。
            在50℃,化合物(I)緩慢溶于濃硫酸,保持溫度為60~70℃。升至80℃保溫。冷至30℃,傾入水中水解。濾集固體,冷水洗至中性,100℃烘干,得化合物(Ⅱ),收率93.6%。
            化合物(Ⅱ)、氫氧化鉀、聚乙二醇400和80%水合肼混合,緩慢升至110℃,并保溫。蒸盡水,升至180℃,保溫至無氮氣放出。冷至室溫,用10%鹽酸調至Ph值1,用乙醚提取。提取液干燥,過濾,濃縮,空氣中干燥得化合物(Ⅲ),收率63.8%。
            化合物(Ⅲ)、甲苯和吡啶混合,在室溫下滴加氯甲酸甲酯。加畢,攪拌。通氮氣趕出剩余的氯甲酸甲酯,減壓回收甲苯。殘物水洗,過濾得固體。加入甲醇,通氨氣,在30~38℃反應。減壓蒸出甲醇,加乙醇重結晶,得白色晶體的化合物(Ⅳ),收率79.8%。
            化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺和N-甲基嗎啉混合,緩慢滴加噻吩甲酰氯的二甲基甲酰胺溶液。加畢,攪拌。濃縮,殘物水洗,再5%碳酸氫鈉溶液洗。過濾,用丙酮重結晶,得白色結晶的替尼達普,收率85%,熔點223~224℃(分解)。

    用途

    1.非甾體消炎藥。為環氧酶和脂氧酶的良好抑制劑。用于類風濕性關節炎的治療。

    2.本品為非甾體抗炎鎮痛藥,對脂氧合酶和環氧合酶有雙重抑制作用,并對白細胞介素-1(IL-1)有拮抗作用.對類風濕性關節炎綜合征和疼痛有緩解、改善作用,并可使血液中的急性期蛋白質降低到最低水平.此蛋白質與病情、預后直接相關,而其他非甾體抗炎藥則無此作用.臨床用于類風濕性關節炎、骨關節炎的治療.

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    【1】 Merck Index.13th:9221. 【2】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都(四川科學技術出版社,2001:287-288. 【3】 Fogh K,et al.Arch Dermatol Res,1988,280:430. 【4】 Mc Donald B,et al.Arehritis Rheum.1988,31(Suppl):S52. 【5】 Katz P,et al.A rehritis Rheum,1988,31:S52. 【6】 Robinson C,Drugs Fut,1990,15:898. 【7】 EP,156603.1985. 【8】 US,4556672.1985. 【9】 US,4569942.1986. 【10】 US,4952703.1990. 【11】 US,4652658.1986. 【12】 Pranc P.Org Prep Proced Int,1990,22:104. 【13】 US,4762485.1988. 【14】 Foglia T A,et al.J Org Chem,1968,33:4400. 【15】 US,4833270.1989. 【16】 US,382236.1975. 【17】 Popp E D,et al.Chem Rev,1958,58:321. 【18】 Gassman P G,et al.J Org Chem,1977,42:1344. 【19】 EP,421749A2.1990. 【20】 WO,9736895.1997. 【21】 申永存等.中國醫藥工業雜志,1997,28:199-201.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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