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    物競(jìng)編號(hào) 00MR
    分子式 C35H62Br2N4O4
    分子量 762.71
    標(biāo)簽 4,4'-[(2α,3α,5α,16β,17β)-3,17-雙(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-亞基]雙(1,1-二甲基哌嗪錨)二溴化物, 阿端, 溴化吡哌考尼, Pipecurium Bromide, 4,4'-[(2α,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl)bis(1,1-dimethyl-piperazinium) dibromide, 肌肉松弛藥, 麻醉用藥, 藥物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):52212-02-9

    MDL號(hào):暫無

    EINECS號(hào):257-740-4

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:從二氯甲烷-丙酮結(jié)晶。

    2.熔點(diǎn):262-264℃(分解)。

    3.比旋光度:[α] D23+8.1°(C=1,水)。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):29.7,172.6靜脈注射;70.6,449.6腹腔注射。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    5α-雄甾-2-烯-17-酮在硫酸催化下,和乙酸異丙烯酯反應(yīng),得化合物(I),收率80%,熔點(diǎn)96~98℃。
    90g化合物(I)溶于500ml苯中,在冷卻和攪拌下,于1h內(nèi)加入92g過苯甲酸在1000ml苯中的溶液,在室溫下放置5h。反應(yīng)液用冰冷卻過的氫氧化鈉溶液洗,然后水洗,無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮,剩余物用乙醚重結(jié)晶,得80g化合物(Ⅱ),收率81%,熔點(diǎn)182~184℃。
    20g化合物(Ⅱ)溶于100ml N-甲基哌嗪和30ml水的混合液,在氮?dú)庵谢亓?0h。減壓蒸出過量的N-甲基哌嗪,剩余物和2倍量的乙腈混合,沸騰回流數(shù)分鐘。冷至0℃,過濾析出的白色結(jié)晶,真空干燥至恒重,得19g化合物(Ⅲ),收率63%,熔點(diǎn)199~201℃。
    10.6g化合物(Ⅲ)溶于50ml四氫呋喃和50ml甲醇的混合液,加入9g過量的硼氫化鈉,攪拌6h。減壓蒸出溶劑,剩余物溶于氯仿。先用2%氫氧化鈉溶液洗,然后用水洗。干燥后蒸出溶劑,剩余物用氯仿和丙酮混合液重結(jié)晶,得9.3g化合物(Ⅳ),收率91%,熔點(diǎn)264~267℃。
    5.8g化合物(Ⅳ)溶于20ml乙酸酐和5ml乙酸的混合液,加入0.5g氯化鋅,在室溫下攪拌3h。反應(yīng)液傾人250ml水,于0℃放置。過濾出沉淀,溶于乙醚,用水洗至中性。蒸去溶劑,再用正己烷重結(jié)晶,得5g化合物(V),收率71%,熔點(diǎn)128~130℃。
    37.4g化合物(V)和16g溴甲烷溶于1300ml丙酮,在室溫下保持30h。過濾析出的結(jié)晶,用二氯甲烷和丙酮的混合液來提純,得48g哌庫溴銨,收率92%,熔點(diǎn)262~264℃(分解)。
    最后一步反應(yīng)如下。4g化合物(V)溶于40ml二氯甲烷和20ml硝基甲烷的混合液中,加入9ml溴甲烷。在壓力管中于室溫下放置2d。過濾除去三甲基化的溴化物副產(chǎn)物。濾液用乙醚稀釋,過濾形成的固體,用二氯甲烷和乙醚混合液重結(jié)晶,得哌庫溴銨。

    用途

    非去極化肌肉松弛藥,不同的劑量,可產(chǎn)生不同的效果和持續(xù)時(shí)間。為一安全有效的藥物。用于氣管插管、橫紋肌松弛,還可用于人工呼吸時(shí)的一般麻醉。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識(shí):暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

    文獻(xiàn)

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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