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    	          物競編號
    	          00M3

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C9H19ClN3O5P
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          315.69
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        [1-[[[(2-氯乙基)亞硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯,
                      
                        武活龍,
                      
                        [1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]phosphonic acid diethyl ester,
                      
                        Mustophorane,
                      
                        Muphoran,
                      
                        S-10036,
                      
                        P-[1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-phosphonic acid diethyl ester,
                      
                        (+-)-Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate,
                      
                        烷化劑抗腫瘤藥物,
                      
                        抗腫瘤藥,
                      
                        藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：92118-27-9
    
        
    MDL號：MFCD00866278
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：SZ7115500
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：結晶。
    2.熔點：85℃。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：70.32
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：229.7
    3、  等張比容（90.2K）：609.3
    4、  表面張力（dyne/cm）：49.4
    5、  極化率（10-24cm3）：27.87
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.9
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:6
    4.可旋轉化學鍵數量:8
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積97.3
    7.重原子數量:19
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:334
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.下列化合物在水中，和過量的氯乙基異氰酸酯在O*C反應。得到的產物，在0℃和酸性溶液中，用亞硝酸鈉進行亞硝化，得福莫司汀。
    2. 乙酰亞磷酸二乙酯的制備
    在反應瓶中加入亞磷酸三乙酯86g(0.5mol)、乙酰氯7.85g(0.1mol), 室溫攪拌反應18h. 減壓蒸餾, 收集82~84 oC/665Pa餾分, 得淡黃色油狀液14.5g, 收率80.5%.
    3. α-羥基亞氨基乙基磷酸二乙酯的制備
    在反應瓶中加入乙酰亞磷酸二乙酯9.0g(0.05mol) 、鹽酸羥胺4.17g(0.06mol) 、NaOH2.4g(0.06mol) 和水100ml, 室溫攪拌反應24h. 反應液用二氯乙烷提取, 無水Na2SO4干燥,過濾,濾液濃縮蒸除溶劑, 得淡紅色油狀物α-羥基亞氨基乙基磷酸二乙酯7.1g, 收率72%.
    4. α-氨基乙基磷酸二乙酯的制備
    在反應瓶中加入4.9g(0.025mol) 、無水甲酸60ml, 和鋅粉1.95g(0.03mol),在50~60 oC攪拌反應3h. 過濾.濾液濃縮后加甲醇30ml稀釋, 通氯化氫氣體至飽和,放置過夜.反應液濃縮,二氯甲烷提取,干燥,過濾,濾液濃縮后得紅色油狀物4.7g, 收率87%.
    5. 福莫司汀的合成
    在反應瓶中加入α-氨基乙基磷酸二乙酯4.36g(0.02mol) 和二甲烷40ml, 冷至10 oC后攪拌下加入2-氯乙基異氰酸酯3.2g(0.03mol), 攪拌反應2h, 加入無水甲酸50ml, 再分批加入NaNO24.2g(0.06mol), 攪拌反應1.5~2h, 反應液加水稀釋,二氯甲烷提取,有機相用飽和的NaHCO3溶液洗,無水Na2SO4干燥, 過濾,濾液濃縮后過濾得土黃色固體,用異丙醇重結晶,得白色粉末狀固體福莫司汀3.7g, 收率65%,mp93~95 oC.
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    新型亞硝脲化合物，用于治療分散惡性黑色素瘤。
    新型亞硝脲類抗腫瘤藥.臨床用于中樞神經系統腫瘤、結腸和直腸癌、非小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、腎癌以及播散性黑色素瘤的治療.
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            【1】	Merck Index.13th:4284.
【2】	羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:944.
【3】	張英等.中國新藥雜志,2001,10:524-525.
【4】	FR,1982,2536075.
【5】	US,1986.4567169.
【6】	張萬金,羅艷等.化工時刊,2005,19(4):15,17.
【7】	Khayat D,et al.J Nat Cancer Inst,1988,80:1407.
【8】	Khayat D,et al.Cancer Res,1987,47:6782.
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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