奧替尼啶 Octenidine
結構式
| 物競編號 | 00M1 |
|---|---|
| 分子式 | C36H62N4 |
| 分子量 | 550.92 |
| 標簽 | 奧替尼定, 澳克臺啶, N,N'-[1,10-亞癸基二-1(4H)-吡啶-4-亞基]雙(1-辛胺), N,N'-[1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene]-bis(1-octanamine), Win-41464, Win-41464-2, Octenidine Dihydrochloride, NeoKodam, Octeniderm, Octenisept, 抗病源性微生物藥, 藥物 |
編號系統
CAS號：71251-02-0
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：177.02
2、 摩爾體積（cm3/mol）：583.5
3、 等張比容（90.2K）：1427.4
4、 表面張力（dyne/cm）：35.8
5、 極化率（10-24cm3）：70.17
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
鹽酸奧替尼啶(Octenidine Hydrochloride)：C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。從乙醚得固體，熔點215～217℃。
貯存方法
暫無
合成方法
吡啶和氯化亞砜反應，可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合，在160℃反應。加人辛胺鹽酸鹽，在220℃下反應。冷卻，加入2mol/L鹽酸，水蒸氣蒸餾除去苯酚。再加入10%氫氧化鈉溶液堿化。冷卻，濾集固體，用稀鹽酸溶解，脫色，加入10%氫氧化鈉溶液堿化。濾集固體，水洗，干燥，得白色結晶的化合物(Ⅲ)，收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷，在120℃下反應。冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，攪拌溶解，自然冷卻。濾集固體，得白色結晶的奧替尼啶，收率。70%。
用途
雙吡啶胺類廣譜抗菌藥，為局部抗感染藥。能有效地抑制血鏈球菌、內氏放線菌等，其抑制牙菌斑及防止牙齦炎的療效良好。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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