硝酸奧昔康唑 Oxiconazole nitrate
結構式
| 物競編號 | 00LR |
|---|---|
| 分子式 | C18H13Cl4N3O.HNO3 |
| 分子量 | 492.14 |
| 標簽 | (Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟硝酸鹽, 硝酸肟康唑, Sgd-301-76, Ro-13-8996, Gyno-Myfungar, Myfungar, Oceral, (Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone O-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]oxime Mononitrate, 抗真菌感染藥物 |
編號系統
CAS號：64211-46-7
MDL號：暫無
EINECS號：264-730-3
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：從乙醇結晶。
2.熔點：137～138℃。
毒理學數據
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3850口服，460腹腔注射，47靜脈注射。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：103.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：284.6
3、 等張比容（90.2K）：754.5
4、 表面張力（dyne/cm）：49.3
5、 極化率（10-24cm3）：40.87
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
110.1g(1.62mo1)咪唑懸浮于550ml二氯甲烷，在0-5℃和劇烈攪拌下，于約6h內加入120.5g(0.54mo1) α，2，4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液，加畢再攪拌1h，然后于室溫下攪拌過夜。減壓蒸去溶劑(低于40℃)，在劇烈攪拌下將剩余物溶于600ml水。過濾析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反應，如用甲醇重結晶，可得無色的化合物(I)的結晶，熔點76.5～78.5℃，收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇，加入50.7g(0.73mo1)鹽酸羥胺和81.8g氫氧化鉀，然后回流攪拌1h。冷卻，加入533ml 5%的鹽酸。1h后，過濾析出的固體，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重結晶，得無色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔點227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)懸浮于100ml丙酮，在劇烈攪拌下，加入磨細的45g氫氧化鉀(含量約為90%)。無須加熱，懸浮物會完全溶解。1h后，一次性加入156.4g(0.8mo1)2，4-二氯芐基氯。繼續攪拌4h后，加入150ml水，再加入600ml 2mol/L硝酸。過濾析出的紅色固體，用乙醇重結晶，得無色的硝酸奧昔康唑結晶，收率63%，熔點139.5～140.5℃。
也可從如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺，再加入1.2g氫化鈉，攪拌并任其放熱。當氫氣逸出停止后，在攪拌下滴加9.8g 2，4-二氯芐基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液，繼續攪拌2h。在80℃的水浴上加熱使反應完全，減壓濃縮，剩余物溶于100ml乙醇。過濾除去不溶物后，加入300ml 2mol/L的硝酸一起攪拌。放置使沉淀沉降，傾去液體，再用乙醇重結晶，得5.2g硝酸奧昔康唑，熔點137～138℃。
用途
廣譜抗真菌藥。適用于各種真菌感染，如花斑癬、股癬、足癬、脂溢性皮炎、尋常型痤瘡等的治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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