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    	          物競編號
    	          00LJ

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C18H15Cl3N2S
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          397.74
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        1-[2-[(4-氯苯基)甲硫基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑,
                      
                        1-[2-[[(4-chlorophenyl)methyl]thio]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole,
                      
                        抗真菌感染藥物,
                      
                        藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：61318-90-9
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：結晶。
    2.熔點：130-131.5℃。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：106.47
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：294.7
    3、  等張比容（90.2K）：774.8
    4、  表面張力（dyne/cm）：47.7
    5、  極化率（10-24cm3）：42.21
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:2
    4.可旋轉化學鍵數量:6
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積43.1
    7.重原子數量:24
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:379
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		硝酸硫康唑(Sulconazole Nitrate)：C18 H15C13N2S?HNO3。[61318-91-0]。白色結晶或結晶性粉末，無味或略有異味。易溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，微溶于冰醋酸，難溶于乙醇、丙酮或氯仿，幾不溶于水。熔點130.5～132℃(丙酮)。
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		方法1：以益康唑或咪康唑制備中的中間體為原料，和氯化亞砜回流后把羥基置換成氯。另外，對氯芐基氯溶于95%乙醇，然后將其加到硫代硫酸鈉的溶液中，再滴加50%硫酸酸化，得對氯芐巰醇。
    上述得到的兩個中間體在四氫呋喃中，于室溫下縮合，再經硝酸酸化得硝酸硫康唑。
    方法2：從益康唑或咪康唑的中間體氯化得到的氯化物，在無水乙醇中，相轉移催化劑PEG 600存在下，和乙基黃原酸鉀在室溫下攪拌，反應液處理后用硝酸酸化，得乙基黃原酸酯硝酸鹽中間體。該中間體溶于甲醇，先用氫氧化鈉使其游離，然后加入對氯芐基氯縮合，硝酸酸化得硝酸硫康唑。    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		廣譜抗真菌藥，對發癬菌、白色念珠菌尤為有效，對其它病原體如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、沙門桿菌及霍亂弧菌等也有抑制作用。臨床對足癬、股癬、體癬等皮膚真菌性疾病的治療，優于克霉唑、益康唑、咪康唑，且復發率較低。屬廣譜咪唑類抗真菌藥。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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