吲地那韋 Indinavir
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00LG |
|---|---|
| 分子式 | C36H47N5O4 |
| 分子量 | 613.79 |
| 標簽 | : 茚地那韋, (1(1S,2R),5(S))-2,3,5-三脫氧-N-(2,3-二氫-2-羥基-1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤式-戊酰胺, [1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-2-羥基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺, 吲地那韋, 吲地納韋, 抗病毒藥物, 抗病源性微生物藥, 藥物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：150378-17-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：124.34
2、 摩爾體積（cm3/mol）：328.7
3、 等張比容（90.2K）：958.7
4、 表面張力（dyne/cm）：72.3
5、 極化率（10-24cm3）：49.29
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.8
2.氫鍵供體數(shù)量:4
3.氫鍵受體數(shù)量:7
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:12
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4
6.拓撲分子極性表面積118
7.重原子數(shù)量:45
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:952
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:5
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
一水合物：從濕乙酸乙酯或乙酸異丙酯結(jié)晶。在100℃以下失水，再結(jié)晶得到無水物，其熔點153-154℃；第二種無水物熔點167.5～168C。水中溶解度(mg/m1)：0.015(無緩沖液)，＞1.5(pH=4.0)。 [α]D22+24.1。(C=0.0133，氯仿)。
硫酸吲地那韋(IndinavirSulfate)：C36Ha7N5O4?H2SO4。[157810-81-6]。以單乙醇合物出現(xiàn)。從無水乙醇結(jié)晶，軟化點135℃，熔點150～153℃(分解)。失去乙醇或暴露在濕氣中形成水合物。
貯存方法
暫無
合成方法
在-50℃下，將弱堿Lithium hexamethyl disilazide(LHS)加到化合物(I)和(S)-(+)-脫水甘油醇甲苯磺酸酯(Ⅱ)的溶液中，然后升溫至-25℃，反應(yīng)可得72%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)在異丙醇(IPA)中回流縮合，再加入6mol/L鹽酸脫去N上的保護基，得到化合物(V)。最后和3-吡啶羧酰氯反應(yīng)，即得產(chǎn)物，收率71%以化合物(Ⅲ)計。
用途
抗病毒藥。為一種新奇的羥基氨基戊烷酰胺類HIV-1蛋白酶抑制劑，用于治療艾滋病。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
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