依達比星 Idarubicin
結構式
| 物競編號 | 00LB |
|---|---|
| 分子式 | C26H27NO9 |
| 分子量 | 497.5 |
| 標簽 | 依達比星, 伊達比星, 4-去甲氧基柔紅霉素, 伊達吡星, (1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氫-3,15,12-三羥基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脫氧基-Α-L-來蘇糖吡喃己糖苷, 其它抗生素, 藥物 |
編號系統
CAS號：58957-92-9
MDL號：MFCD00866457
EINECS號：260-990-7
RTECS號：HB7877000
BRN號：暫無
PubChem號：24278488
物性數據
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:5
3.氫鍵受體數量:10
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:54
6.拓撲分子極性表面積177
7.重原子數量:36
8.表面電荷:0
9.復雜度:912
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:6
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
鹽酸伊達比星(Idarubicin Hydrochloride)：C26H27NO9?HCl。[57852-57-0]。鮮橙色結晶性粉末，熔點183～185℃；也有報道熔點172～174℃。[α]D20+205°(C=0.1，甲醇)；也有[α]D20+188°(C=0.10，甲醇)。
貯存方法
暫無
合成方法
-40℃和氬氣保護下，將化合物((-)-Ⅱ)(159mg，0.29mmo1)和0.8g4A分子篩懸浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中，加入TMSOTf(0.12ml，0.62mmo1)。在0℃下攪拌1h。冷卻至-15℃，加入化合物(+)-(I)(85mg，0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液，再在-15℃下攪拌5h。在劇烈攪拌下，將反應液傾入150ml飽和碳酸氫鈉和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有機層，用飽和鹽水(2×50m1)洗，無水硫酸鎂干燥。過濾，濾液真空濃縮，剩余液通過短硅膠柱，用乙酸乙酯-苯(1：4)洗脫。得170mg化合物(-)-(Ⅲ)，收率99.5%。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg，0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷，在0℃、攪拌及氬氣保護下，加入2.5ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液。再在0℃下攪拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色，再加入150ml乙酸乙酯和150ml飽和鹽水。分出有機層，用飽和鹽水(2×50m1)洗，無水硫酸鎂干燥。過濾，濾液減壓濃縮。剩余物經硅膠柱層析，二氯甲烷-丙酮(9：1)洗脫。得120mg化合物(+)-(1V)，收率83%，熔點151～153℃，[α]D20+190°(C=0.10，二氧六環)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg，0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液，在室溫和氬氣保護下攪拌20min。用5mol/L鹽酸調至Ph=8后，用氯仿提取至提取液不再顯橙色(約5×70m1)。提取液合并，用50ml水洗，無水硫酸鈉干燥。過濾，濾液減壓濃縮。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9：1)的混合液，加入0.25mol/L氯化氫的甲醇溶液至Ph=3～5，再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末狀的鹽酸伊達比星，收率77%。
用途
用于急性骨髓性白血病。抑制腫瘤生長,抗乳腺癌。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 2
危險品標志：
極毒
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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