匹來霉素 Pepleocine
結構式
| 物競編號 | 00L6 |
|---|---|
| 分子式 | C61H88N18O21S2 |
| 分子量 | 1473.59 |
| 標簽 | 丙胺博來霉素, 派來霉素, 培洛霉素, 培普利歐霉素, 匹來霉素, 培來霉素, (S)-N^<1>^-(1-苯基乙基)博萊霉素A2'-B, 苯乙丙雙胺博萊霉素, 多肽多烯類抗生素, 抗生素, 藥物 |
編號系統
CAS號：68247-85-8
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate)：C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黃色無定形粉末，熔點196-198℃。有吸濕性。對自然光不穩定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亞砜或二甲基甲酰胺，微溶于二氧六環，不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中，37℃可穩定3個月，50℃可穩定6個星期，室溫可穩定30個月。[α] 43625-2.0°(C=l，水)。pKa 2.9，4.8，7.4，9.0。急性毒性LD50雄大鼠，雄小鼠，雌小鼠(mg/kg)：234，88，80皮下注射；208，85，77腹腔注射；245，51，45靜脈注射。
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：合成法。下列博來霉素的游離酸的銅鹽和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中，在環己基碳化二亞胺存在下反應，可得培洛霉素。
方法2：發酵法。往輪枝鏈霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的發酵液中，加入N-(1-苯基乙基)丙二胺，進行發酵培養。培養液的濾液以Amberlite IRC-50(H+型)離子交換樹脂進一步純化，得到培洛霉素。
用途
抗腫瘤抗生素。臨床用于治療鱗癌，如頭部鱗癌、舌癌、口底癌、頰粘膜癌、皮膚鱗癌、惡性淋巴瘤等，對肺癌、前列腺癌和惡性黑色素瘤也有一定療效。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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