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    	          物競編號
    	          00L0

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C37H66FNO13
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          751.92
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        氟紅霉素,
                      
                        (8S)-8-氟紅霉素A,
                      
                        大環內酰胺類抗生素,
                      
                        抗生素,
                      
                        藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：82664-20-8
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：從乙醇得棱狀結晶。
    2.熔點：183~184℃[α]D-54.9°。
    3.UV最大吸收：283nm(ε17.9)。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:5
    3.氫鍵受體數量:15
    4.可旋轉化學鍵數量:7
    5.互變異構體數量:4
    6.拓撲分子極性表面積194
    7.重原子數量:52
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:1230
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:18
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		方法1：用微生物(Streptomyces erythraeus，ATCC31772)接種培養24h后，加入500μg/ml的(8S)-8-fluoroerythionolide A，繼續培養96h，在120h后達I到最大值。取2.1L培養液[其中加入了1.0g的(8S)-8-fluoroerythionolide A ],過濾。往濾液中加入等體積的10%硫酸鋅水溶液和4%氫氧化鈉水溶液。離心分I離后，上層澄清溶液用Ph值為9.8的乙酸乙酯來提取。提取液水洗，無水硫酸鈉干燥。減壓蒸出乙酸乙酯，得1.36g剩余物。用分配柱層析來分離，得0.35g氟紅霉素。用乙醇重結晶，得0.230g純品，棱狀結晶，熔點183～184℃。
    方法2：紅霉素在酸作用下脫水生成8，9-脫水紅霉素-6，9-半縮酮衍生物，然后氧化為氧化叔胺化合物，再和三氟甲基次氟酸鹽或氟代高氯酸反應，在8位引入氟，最后對N-氧化物催化氫解，而得氟紅霉素。    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		大環內酯類抗生素。抗菌作用可和紅霉素相比，較交沙霉素為優。抑制厭塑、梭狀芽孢桿菌、脆性擬桿菌等特別有效。對酸比較穩定。最大的優點是對肝臟幾乎沒有毒性。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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