法羅培南 Faropenem
結構式
| 物競編號 | 00KU |
|---|---|
| 分子式 | C12H15NO5S |
| 分子量 | 285.32 |
| 標簽 | 法羅培南, (5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-7-氧代-3-[(2R)-2-四氫呋喃基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸, [5R-[3(R^<*>^),5Α,6Α(R*)]]-6-(1-羥基乙基)-7-氧-3-(四氫-2-呋哺基)-4-硫-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸, 氟羅培南, β-內酰胺類抗生素 |
編號系統
CAS號：106560-14-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：67.78
2、 摩爾體積（cm3/mol）：181.8
3、 等張比容（90.2K）：537.5
4、 表面張力（dyne/cm）：76.4
5、 極化率（10-24cm3）：26.87
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
化合物(I)和三苯甲硫醇(TrSH)在堿性條件下反應，取代乙酰基得到化合物(Ⅱ)。然后在二異丙基乙基胺存在下，用烯丙基氧基草酰氯進行酰化，得到化合物(Ⅲ)。將其直接溶于甲醇，在吡啶存在下，加入硝酸銀，低溫避光反應得到化合物(Ⅳ)。將其溶于二氯甲烷，低溫加入?-四氫呋喃-2-甲酰氯反應，得到化合物(V)。溶于苯，加入三乙氧基磷，反應得到化合物(Ⅵ)。接著在氟化四丁基銨存在下，脫去羥基上的保護基，并使羧基游離，中和得到法羅培南的鈉鹽，熔點160～162℃。總收率達到29.8%。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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