頭孢唑蘭 Cefozopran
結構式
| 物競編號 | 00KQ |
|---|---|
| 分子式 | C19H17N9O5S2 |
| 分子量 | 515.53 |
| 標簽 | 頭孢唑蘭, 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]噠嗪鎓氫氧化物內鹽, 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-B]噠嗪氫氧化物內鹽, β-內酰胺類抗生素 |
編號系統
CAS號：113359-04-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
2-(5-叔丁氧羰基氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2(Z)-甲氧基亞氨基乙酸(I，302mg)溶于4 ml二氯甲烷，加入208mg五氯化磷，在冰浴冷卻下攪拌15min。濃縮，加入正己烷，再濃縮。殘物溶于4ml二氯甲烷，在冰浴冷卻和攪拌下，將其加到300mg 7-AACA(Ⅲ)和O．6ml三乙胺在5ml二甲基甲酰胺的溶液中，攪拌30min。加入10ml 10%磷酸，用甲基乙基酮提取。提取液水洗，干燥，濃縮。殘物溶于50ml乙酸乙酯，再濃縮，得到390mg化合物(Ⅳ)，收率65%。
13g化合物(Ⅳ)和50ml三氟乙酸，在冰浴冷卻下攪拌，再在室溫下攪拌30min。濃縮，加入乙酸乙酯，再濃縮。往殘液中加入100ml乙醚，過濾收集產生的粉末，干燥，得10g化合物(V)，收率92%。
1.1g化合物(V)、1.0g咪唑并[1，2-b]噠嗪和1.1g碘化鉀溶于50%乙腈水溶液，在60--70℃下攪拌2h。冷卻，經硅膠層析，以丙酮和80%丙酮水溶液洗脫。收集含產物的組分，濃縮。殘物經MCl膠CHP 20P柱層析提純，以2%乙醇水溶液洗脫。收集含產物的組分，濃縮，凍干，得0.2g頭孢唑蘭，收率17%。
0.4g頭孢唑蘭溶于1.0ml 0.01mol/L鹽酸，經Amberlite XAD-2層析，以0.01mol/L鹽酸-乙腈(1：9體積比)洗脫。洗脫液濃縮，加入丙酮，過濾收集產生的粉末，以小量丙酮洗，干燥，得0.25g鹽酸頭孢唑蘭。
用途
頭孢菌素類抗生素。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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