頭孢布烯 Ceftibuten
結構式
| 物競編號 | 00KM |
|---|---|
| 分子式 | C15H14N4O6S2 |
| 分子量 | 410.42 |
| 標簽 | 頭孢布坦, 頭孢噻騰, 頭孢布烯, 頭孢布烯(坦), [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7- [[2-(2-氨基-4-噻唑基)-4-羧基-1-氧-2-丁烯基]氨基]-8-氧-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, β-內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物 |
編號系統
CAS號：97519-39-6
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：96.19
2、 摩爾體積（cm3/mol）：233.3
3、 等張比容（90.2K）：759.2
4、 表面張力（dyne/cm）：112.1
5、 極化率（10-24cm3）：38.13
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.3
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:10
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:12
6.拓撲分子極性表面積217
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:755
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:2
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
化合物(I)和甲酸二苯甲基酯溶于四氫呋喃，在氫化鈉存在下，于0～20℃下反應2h，可得高收率的化合物(1I)。(Ⅱ)再和有機磷試劑進行Wittig反應，生成化合物(Ⅲ)，其E/Z=3/2。接著用三氟乙酸在二氯甲烷中，于0～5℃下反應1.5h，水解得到化合物(Ⅳ)。然后和頭孢菌素(V)，按常法，即在三氯氧磷和N一甲基嗎啉存在下，在二氯甲烷中，于-20℃下反應20min，得到化合物(Ⅵ)，其E/Z=85/15。最后在三氯化鋁存在下，在苯甲醚中加熱，可得頭孢布烯及其E式異構體，其E／Z=85／15。但該順反異構體混合物在Ph值為3--4的水溶液中，因E式會異構化為Z式，緩慢結晶出Z式的同時，E式不斷地異構化，因而可得到高收率的頭孢布烯。
用途
用于敏感菌所引起的泌尿系統感染、呼吸系統感染和婦科疾病感染等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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