頭孢替安 Cefotiam
結構式
| 物競編號 | 00KH |
|---|---|
| 分子式 | C18H23N9O4S3 |
| 分子量 | 525.63 |
| 標簽 | 7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, 頭孢替安, (6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[2-(二甲基氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]辛酸-2-烯-2-羧酸, 頭孢替胺, β-內(nèi)酰胺類抗生素 |
編號系統(tǒng)
CAS號：61622-34-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:3
3.氫鍵受體數(shù)量:13
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:10
5.互變異構體數(shù)量:8
6.拓撲分子極性表面積251
7.重原子數(shù)量:34
8.表面電荷:0
9.復雜度:848
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:2
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氫鈉溶于8ml水，在65 66℃下加熱1.5h。用lmol/L鹽酸酸化至Ph=3后，過濾。濾液用1mol/L氫氧化鈉調(diào)至Ph=5.8，用XAD-2柱層析，洗脫液為從水緩慢變?yōu)?0%甲醇。收集含產(chǎn)物的洗脫液，凍干得0.151g頭孢替安，收率14%。
其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)異硫氰酸酯和疊氮鈉在含水乙醇中加熱而得。
方法2：鹽酸頭孢替安酯的制備。1.83g環(huán)己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷，在干冰冷卻和攪拌下，滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加畢，在室溫下攪拌16h。用飽和氯化鈉水溶液洗，無水硫酸鎂干燥。減壓蒸去溶劑，剩余液減壓蒸餾，得到無色油狀的碳酸卜氯乙基酯環(huán)己基酯，收率88%，沸點100～103℃(667Pa)。
1.56g碳酸1-氯乙基酯環(huán)己基酯和5g碘化鈉在50ml乙腈中，在60℃下攪拌70min。減壓濃縮，剩余物用乙醚提取。提取液減壓濃縮得油狀的碳酸1-碘乙基酯環(huán)己基酯。
3.6g頭孢替安的鉀鹽(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺，在冰浴冷卻和攪拌下，加入得到的碳酸1-碘乙基酯環(huán)己基酯的二甲基甲酰胺溶液。攪拌5min后，將反應液傾入用冰浴冷卻的150ml 20%鹽水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有機層，用飽和鹽水洗，然后用40ml 1mol/L鹽酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75～150μrn，Mitsubishi Kasei)柱層析，用0.01mol/L鹽酸和乙腈-0.0lmol/L鹽酸(1：4)連續(xù)洗脫。收集含產(chǎn)品的洗脫液，合并后減壓濃縮，剩余物凍干得鹽酸頭孢替安酯，收率20%。
用途
用于咽喉炎、急慢性支氣管炎、肺炎、乳腺炎、癤腫、丹毒、角膜潰瘍、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
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