頭孢地嗪 Cefodizime
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 00KG |
|---|---|
| 分子式 | C20H20N6O7S4 |
| 分子量 | 584.67 |
| 標(biāo)簽 | (6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸, 頭孢地嗪, 頭孢地秦鈉, 頭孢地秦, 頭孢雙唑, β-內(nèi)酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：69739-16-8
MDL號(hào)：暫無
EINECS號(hào)：暫無
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：139.98
2、 摩爾體積（cm3/mol）：312.8
3、 等張比容（90.2K）：963.8
4、 表面張力（dyne/cm）：90.1
5、 極化率（10-24cm3）：55.49
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:4
3.氫鍵受體數(shù)量:15
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:14
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積305
7.重原子數(shù)量:37
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:1030
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
方法1：以頭孢噻肟為原料。6.1g(2-巰基-4-甲基噻唑-5-基)乙酸溶于水，用2mol/L，氫氧化鈉調(diào)至Ph值為6.5。加熱至70℃，在攪拌下加入12g頭孢噻肟在75ml水的溶液。在70℃下繼續(xù)攪拌3h，并通過加入2mol/L氫氧化鈉使Ph值保持在6.5。冷卻室溫，酸化至Ph=2.8。過濾的沉淀用水洗，在真空和五氧化二磷存在下干燥，得10g頭孢地秦。
方法2：以7-ACA為原料。10g 7-ACA甲苯磺酸鹽和4.7g(2-巰基-4-甲基噻唑5-基)乙酸懸浮于200ml水，用1mol/L氫氧化鈉調(diào)Ph值至6.5～6.8。在60℃下攪拌3h，并保持Ph值為6.5～6.8。冷至室溫，反應(yīng)液用乙酸乙酯搖晃3次，每次的乙酸乙酯均廢棄。水層用2mol／L鹽酸酸化至Ph=4.0。過濾除去沉淀，該沉淀用水洗。洗液和濾液合并，和200ml丙酮一起攪拌。過濾收集沉淀，用丙酮洗，真空干燥，得6.7g化合物(I)。
7.54g 2-(Z)-甲氧亞氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸溶于100ml二甲基甲酰胺，加入5.7g 1-羥基苯并三唑-水合物(HOBT?H2O)和8.5g二環(huán)己基碳化二亞胺(DCCI)，在室溫下攪拌4h后，過濾除去生成的二環(huán)己基脲。加入15g磨細(xì)的化合物(I)，繼續(xù)攪拌18h。反應(yīng)液經(jīng)過濾后，再加入380ml水。過濾除去沉淀，往濾液中再加入450ml水。過濾收集結(jié)晶，用水洗，得6g頭孢地秦。
用途
用于肺炎球菌、鏈球菌等敏感菌引起的肺炎、急慢性支氣管炎、淋菌性尿道炎、乳腺炎、敗血癥、膽管炎、膽囊炎、子宮內(nèi)感染、扁桃炎、咽喉炎腹膜炎等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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