結構式
| 物競編號 | 00K6 |
|---|---|
| 分子式 | C15H23N3O3S |
| 分子量 | 325.43 |
| 標簽 | [2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氫-1H-氮雜革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸, 氮脒青霉素, 美西林, 氮卓脒青霉素, 氮革脒青霉素, 脒青霉素, β-內酰胺類抗生素 |
CAS號:32887-01-7
MDL號:MFCD00056869
EINECS號:251-277-1
RTECS號:XI0185000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:無色結晶,無臭無味。
2.熔點:156℃(分解)。
3.折射率:[a]D20+285°(C=1,0.1mol/L鹽酸)。
4.溶解度:易溶于水,略溶于乙醇,微溶于丙酮,難溶于乙醚或異丙醇。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:85.52
2、 摩爾體積(cm3/mol):224.8
3、 等張比容(90.2K):623.4
4、 表面張力(dyne/cm):59.1
5、 極化率(10-24cm3):33.90
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積98.5
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:500
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:3
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
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方法1:氮雜革和三氯乙醛作用,在氮上引入甲酰基,在硫酸二甲酯作用下形成縮醛,和6-APA反應使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S堿,即為美西林。
方法2:6-APA和六甲基硅烷反應,在6-APA6位的氨基上形成三甲硅基,然后和N-甲酰基氮雜革在三乙胺存在下反應,得到美西林。
該品為半合成青霉素。主要用于革蘭氏陰性菌引起的尿路感染及傷寒等疾病。
主要用于治療由革蘭陰性菌引起的尿路感染及傷寒等疾病
半合成青霉素,對革蘭陽性菌活性小,但對革蘭陰性菌如大腸桿菌、肺炎桿菌、沙門菌、變形桿菌等有強大的殺菌作用。和其它β-內酰胺類抗生素有協同作用。臨床用于敏感菌所致的泌尿系統感染以及敗血癥、傷寒、菌痢等。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條