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    	          物競編號
    	          00K5

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C16H18N2O7S2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          414.46
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        (2S,5R,6S)-6-[(3-羥基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸,
                      
                        (6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸,
                      
                        替莫西林,
                      
                        莫西林,
                      
                        替莫西林鈉,
                      
                         BRL-17421,
                      
                        Temopen,
                      
                        β-內酰胺類抗生素
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：66148-78-5
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：266-184-1
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.1
    2.氫鍵供體數量:3
    3.氫鍵受體數量:9
    4.可旋轉化學鍵數量:6
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積187
    7.重原子數量:27
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:700
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:3
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		方法1：6-APA的芐酯和甲酸作用，在6位形成甲酰氨，再用光氣使其轉化為異氰酸酯基，然后和二硫化物反應，在6位引入甲硫基，酸解異氰酸酯使成游離的氨基，在二氯化汞的作用下，以甲氧基取代6位的甲硫基，再和2-(噻吩-3-基)-2-芐氧羰基乙酰氯反應，在6位的氨上引入鍘鏈，最后催化氫解脫去芐基保護基而得替莫西林。
    方法2：下列化合物氯化形成雙烯后，再引入6位甲氧基，用亞磷酸加成還原，再催化加氫脫去保護基，水解成鹽得到替莫西林鈉。    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		        半合成青霉素，對許多的p一內酰胺酶穩定。對大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、肺炎桿菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬等均有較強的抗菌作用。對第三代頭孢菌素包括頭孢三嗪、頭孢他定耐藥的腸道細菌、檸檬酸桿菌有高效。但對革蘭陽性菌、綠膿桿菌等無效。用于敏感菌所致的敗血癥、呼吸道感染、腹膜炎、尿路感染、膽道感染、淋病等。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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