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    物競(jìng)編號(hào) 00FS
    分子式 暫無(wú)
    分子量 暫無(wú)
    標(biāo)簽 克蕪蹤, 對(duì)草快, 離子對(duì)草快, 泊拉夸

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):4685-14-7

    MDL號(hào):暫無(wú)

    EINECS號(hào):225-141-7

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):暫無(wú)

    PubChem號(hào):暫無(wú)

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:固體。

    2.溶解度:易溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    大鼠急性經(jīng)口LD50為205mg/kg(112~150mg/kg),小鼠143mg/kg(104mg/kg)。大鼠急性經(jīng)皮LD50500mg/kg,家兔為235mg/kg。大鼠2年飼喂試驗(yàn)無(wú)作用劑量為170mg/kg,狗為34mg/kg。動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)致畸、致癌、致突變作用。鯉魚(yú)LC50為40mg/L (48h),鱒魚(yú)為68mg/L (48h)。對(duì)兔眼睛和皮膚有中度刺激作用,吸入可能引起鼻出血。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.7

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.8

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:2

    9.復(fù)雜度:145

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無(wú)

    貯存方法

    暫無(wú)

    合成方法

    制備方法一
    以吡啶與鎂粉為原料,在鈉沙引發(fā)下生成二聚物,然后用硝基甲烷氧化,經(jīng)分離、結(jié)晶得4,4'-聯(lián)二吡啶,收率53%。
    4,4'-聯(lián)二吡啶與氯乙酸作用,在NaH2PO4與EDTA二鈉鹽的催化作用下合成百草枯,收率97.7%。
    或采用低溫鈉工藝:將金屬鈉溶于液氨中,得到帶有自由電子的鈉離子氨溶液。再在溶劑存在下與吡啶反應(yīng),于-30~-20℃二聚得4,4'-四氫聯(lián)吡啶的二鈉(離子態(tài))。將其于-20~-0℃用空氣氧化得4,4'-聯(lián)吡啶,最后用水稀釋,在壓力下與氯甲烷反應(yīng)合成百草枯。
    制備方法二
    吡啶先季堿化為N-甲基吡啶鹽酸鹽,再在催化劑存在下二聚得1,1'-二甲基-4,4'-二氫聯(lián)吡啶,繼而氧化得百草枯。該法收率高,工藝簡(jiǎn)單。技術(shù)關(guān)鍵是二聚反應(yīng)及產(chǎn)品的后處理。
    二聚反應(yīng)使用的催化劑是氰化鈉,溶劑為二甲基亞砜或醇-水(醇中水含量為10%~25%,不大于40%)。反應(yīng)溫度40~90℃,介搟為堿性;氧化過(guò)程常用氧化劑是二氧化硫、氯氣等。反應(yīng)條件不同,收率差別較大。實(shí)例1:將N-甲基吡啶氯化物3.1g溶于10mL水中,于室溫氮?dú)庀拢杆偌尤霐嚢柚?.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉、40mL乙醇的混合液中,加畢加熱回流1.5h,冷卻,在紫色反應(yīng)混合物中加入10mL液體二氧化硫,反應(yīng)混合物變橙色,以N-甲基吡啶鹽計(jì)收率94%。實(shí)例2:將N-甲基吡啶氯化物溶于10mL水中,于室溫氮?dú)庀录?.5g氰化鈉、1g氫氧化鈉及40mL乙醇,室溫下攪拌30min,再加熱回流30min,冷卻,鼓泡通氯氣,直到反應(yīng)混合物藍(lán)色消失,再將反應(yīng)液用碳酸鈉中和至pH值9.2。以N-甲基吡啶氯化物計(jì)收率95%。
    產(chǎn)品后處理方法有萃取法、絡(luò)合法等。如萃取法:百草枯陽(yáng)離子400份和N-甲基吡啶陽(yáng)離子166份溶于10000份水中,真空濃縮,其殘?jiān)?0000份氯仿萃取3次,留下的殘?jiān)俨菘蓐?yáng)離子398份,N-甲基吡啶氯化物1份。氯仿萃取液重復(fù)用水萃取之。

    用途

    速效、廣譜、觸殺型、滅生性除草劑。聯(lián)吡啶陽(yáng)離子迅速被植物葉子吸收后,在綠色組織中通過(guò)光合作用和呼吸作用被還原成聯(lián)吡啶游離基,又經(jīng)自氧化作用使葉組織中的水和氧形成過(guò)氧化氫和過(guò)氧游離基,破壞葉綠體層膜,使光合作用和葉綠素合成中止,促使干枯。該藥劑在苗前使用,與土接觸失去活性,對(duì)噴藥后出土的農(nóng)作物幼苗沒(méi)有影響。對(duì)褐色樹(shù)皮沒(méi)有作用,木本植物樹(shù)干安全。光照會(huì)增加藥效發(fā)揮。陰天延緩藥劑顯效。在小麥、油菜收割后,不經(jīng)翻耕,對(duì)前茬禾稈和田間雜草,直接用20%水劑30~45mL/100m2,對(duì)水3~4.5kg進(jìn)行葉面處理。水稻收割后也可用此法。還可用于果園、桑園、橡膠園、茶園、水稻田、麥田雜草(牛毛氈、莎草科、看麥娘、豬殃殃、繁縷、狗尾草、蟋蟀草、竹葉草等),一般用20%水劑30~45mL/100m2,對(duì)水3.75kg噴霧。

    百草枯是一個(gè)大品種非選擇性除草劑,在作物出苗前使用,能觸殺地面雜草,使之干枯,用于果園、桑園、橡膠園、稻田、旱地以及免耕種植地的除草。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    None

    表征圖譜

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