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結構式

物競編號	00EQ
分子式	C9H9BrF3N
分子量	268.07
標簽	暫無

編號系統

CAS號：51332-24-2

MDL號：暫無

EINECS號：暫無

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數據

1性狀：無色結晶。

2熔點：29-30℃。

2沸點：134-136℃/2kPa

毒理學數據

暫無

生態學數據

暫無

分子結構數據

1、摩爾折射率：53.23

2、摩爾體積（cm³/mol）：177.1

3、等張比容（90.2K）：417.0

4、表面張力（dyne/cm）：30.7

5、極化率（10-24cm3）：21.10

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.6

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積3.2

7.重原子數量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:193

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

分兩步反應制備,其合成路線如下:（1）選擇性溴化劑四溴環己二烯酮的制備。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸鈉和400mL冰醋酸。攪拌溫熱全溶(約70℃),然后冷卻至室溫,在攪拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸組成的溶液,約需1h。加畢,繼續攪拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后過濾,濾餅水洗后,用400~450mL氯仿加熱(60℃)溶解,將上層水液用吸管分出。冷卻,過濾得產品50~55g,收率61%~67%,熔點(m.p.)125~130℃。此溴化劑可直接用于下步反應。
（2）4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制備。在500mL反應瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷卻至-10℃,在攪拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化劑2,4,4,6-四溴-2,5-環己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,維持反應溫度-10~0℃,加畢,撤去冷浴,室溫攪拌30min,然后用2mol/L,氫氧化鈉溶液50mL×2洗滌(除去三溴苯酚,此堿液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗滌、無水硫酸鎂干燥,脫溶后得12~12.5g粗產物,再用V氏柱減壓分餾,收集134~136℃/2kPa的
餾分,得產品11~12g,收率82%~90%。

用途

用途用于有機合成。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

None

備注

None

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統

物性數據

毒理學數據

生態學數據

分子結構數據

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性質與穩定性

貯存方法

合成方法

用途

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4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺 4-Bromo-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)aniline

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